А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Законопроект № 119762-8 "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
Региональные органы исполнительной власти, госучреждения, в т.ч. муниципальные учреждения муниципальных образований в составе субъекта РФ, смогут неконкурентным способом приобретать по Закону № 44-ФЗ среди прочего:
лекарства;
лечебное питание;
медизделия;
средства для дезинфекции.
Провести закупку заказчикам разрешат у таких единственных поставщиков:
у ГУП субъекта РФ;
у АО, если 100
В рамках данного обзора рассмотрим случаи, когда в рамках одной позиции ТЗ участник закупки предлагает сразу несколько товаров, сопровождая их несколькими регистрационными удостоверениями на лекарства или медицинские изделия различных производителей.
Автор: Григорий Александров, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по применению", "Закупка медицинских изделий. Руководство по использованию", "Закупки меди
Госдума РФ согласовала поправки к законопроекту (з/п №119762-8 - предусматривает внесение изменений в закон "О контрактной системе", 44-ФЗ), которые предоставляют субъектам РФ право проводить закупки лекарственных средств у едпоставщика, являющегося региональным ГУПом или региональной госкомпанией. Текст законопроекта подготовлен ко II чтению.
Эти поправки предусматривают продление до 30 июня 2024 года срока действия положения, согласно которому субъекты РФ имеют право определять уполномоченные
Минздрав, Минфин и ФАС обсуждают возможность появления в РФ механизма риск-шеринга при госзакупках дорогостоящих инновационных препаратов. Если поправки к закону о госзакупках примут, фармкомпании смогут получать плату за лекарства только в том случае, если состояние принимавшего их пациента улучшится. Фиксировать результат лечения и пересматривать договоры должна будет профильная комиссия при Минздраве.
Минздрав, Минфин и ФАС совместно с депутатами Госдумы прорабатывают поправки к ФЗ-44 о госз
19.05.2023 на Официальном интернет-портале правовой информации размещено постановление Правительства Российской Федерации от 16.05.2023 № 753 (далее - постановление), которое утверждает перечень критериев, предъявляемых к поставщикам (подрядчикам, исполнителям) (далее - единственный поставщик) и критерии отбора лекарственных препаратов при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения у единственных поставщиков по пункту 2 части 1 статьи 93 Закона № 44-ФЗ.
Перечень
Минпромторг встроит систему прослеживаемости происхождения субстанций в механизм «второй лишний» в сфере закупок лекарств – об этом на Российском фармацевтическом форуме им. Н.А. Семашко рассказал директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности министерства Дмитрий Галкин. Это позволит проверить, производит ли участник «второго лишнего» поставляемый препарат по полному циклу на текущий момент. Система, вероятнее всего, будет базироваться на государственной информацио
Решение Московского УФАС России от 03.03.2023 по делу № 077/06/106-2883/2023
Участник пожаловался: к его заявке не применили спецусловия допуска, хотя он подтвердил, что лекарство на всех стадиях производят в ЕАЭС. Победителем стало другое лицо с более низким ценовым предложением.
Заказчик пояснил, что принял такое решение, поскольку в закупке не сработали ограничения.
Контролеры нашли нарушение:
спецусловия допуска не применяют, только если среди участников нет лица, которое бы им соответ
Вебинар на тему
«Проблемные вопросы определения и обоснования НМЦК
при закупке лекарственных препаратов и медицинских изделий»
13 марта 2023 года в 10:00 по МСК
Программа:
Применение приказа Минздрава РФ от 19.12.2019 № 1064н. Типичные ошибки заказчиков. Обзор правоприменительной практики;
Применение приказа Минздрава РФ от 15.05.2020 № 450н. Обзор правоприменительной практики;
Обзор судебной практики оспаривания решений органов финансового контроля в части определения и обоснован
ВОПРОС
Можно ли при закупке лекарственных препаратов и медицинских изделий требовать от участников закупки предоставления исключительно КОПИЙ регистрационных удостоверений (далее — РУ)? Или же участники закупки вправе ограничиться указанием в заявке указанием РЕКВИЗИТОВ таких удостоверений? Знаем, что, согласно письму ФАС России от 23.10.2014 № АД/43043/14 отклонение заявки за непредставление копии РУ при наличии его реквизитов расценивается как ограничение конкуренции. Но какая практика склад
С 1 января по 27 октября 2022 года не состоялись больше 101 тысячи закупок лекарств. Если сравнить с таким же периодом 2021 года, то их количество выросло на 20%. Чаще всего признаны не состоявшимися аукционы на поставку натрия хлорида, декстрозы и этанола.
Всплеск несостоявшихся* закупок был в марте и апреле 2022 года. В эти месяцы количество таких аукционов превысило 16 тыс., подсчитал «ФВ» по данным AlphaRM. В последующие месяцы таких закупок стало заметно меньше, но все равно их уровень выш