03 сентября 2010
Документ утратил силу
"Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (ред. от 16.01.2016)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
12 января 2010
"О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"
21 января 2009
Дата введения 01.01.1998 Настоящий стандарт устанавливает общие правила маркировки грузов, в том числе поставляемых на экспорт, и предназначен для разработки нормативных документов на продукцию конкретных видов. Маркировка опасных грузов должна соответствовать требованиям ГОСТ 19433, предупредительная маркировка химической продукции должна соответствовать требованиям ГОСТ 31340, а также правилам маркировки опасных грузов, действующим на конкретном виде транспорта, и (или) типовым правилам ООН по
Письмо Минфина России от 15.09.2026 N 24-06-09/80796
С 1 декабря 2026 года заявка с предложением о поставке препарата из раздела II Перечня СЗЛС при соблюдении ряда условий получит особое преимущество:
15% ценовой преференции перед лекарством с полным циклом производства в ЕАЭС без данных о серии данного препарата (лекарства с тем же МНН) на сайте Минпромторга;
30% ценовой преференции (совокупно) перед лекарством из ЕАЭС (в т.ч. из РФ), у которого не все стадии изготовления проходят в ЕАЭС.
У
02 октября 2026
Настоящий Алгоритм подготовлен в соответствии с положениями Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения, утв. приказом Минздрава России от 18.01.2021 № 15н (далее — Типовой контракт, Приказ № 15н). Читать далее...
06.08.2026 опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 03.08.2026 № 969 (далее — постановление), которое вносит изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 № 1875, регулирующее порядок предоставления национального режима при осуществлении закупок в рамках Закона № 44-ФЗ и Закона № 223-ФЗ (далее — постановление № 1875).
КЛЮЧЕВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
Новые условия предоставления преимущества для стратегически значимых лекарственных препаратов с 01.12.2026
Вопрос: Закупка ЛП, ограничения сработали через СТ, стадия исполнения
Ситуация 1: предлагается замена на тот же товар того же производителя, но с новой РУ (перерегистрация, как несущественные изменения). Но новую РУ не охватывает СТ, которое подтвердило страну старой. СТ на новую РУ есть, но оно после 1 июля перестало быть подтверждением.
Ситуация 2: все то же самое, но замена через улучшенные характеристики на товар другого производителя.
Реестровых записей нет ни к одному из препаратов. Пол
Заметка эксперта Г. Александрова о планируемых изменениях в медицинских закупках
ID проекта 02/04/06-26/00168568
Минпромторг России подготовил законопроект о внесении изменений в Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Документ предусматривает переход к реестровой модели подтверждения стадий производства лекарственных препаратов, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.
Согласно проекту, сведения о стадиях технологического процесса производства лекарств будут подтверждаться не отдельным документом, а записью в специальном реес
Письмо ФАС России от 17.06.2026 № МШ/60432/26
ФАС России разъяснила порядок формирования документации при закупке лекарственных препаратов по торговому наименованию для конкретного пациента. Поводом стало вступление в силу нового порядка создания и деятельности врачебных комиссий, утвержденного приказом Минздрава России от 10.04.2025 № 180н.
Служба напомнила, что по общему правилу закупка лекарственных препаратов осуществляется по международным непатентованным наименованиям (МНН). Однако подп.