Предписание антимонопольного органа позволило бюджету сэкономить при закупке лекарства порядка 80 млн рублей
В марте этого года Минздрав России провел аукцион на поставку противотуберкулезного препарата Теризидон. Начальная (максимальная) цена контракта составила 416,9 млн руб.
В ФАС России поступило несколько жалоб на действия заказчика при проведении закупки. В ходе их рассмотрения ведомство установило, что Минздрав России нарушил процедуру рассмотрения вторых частей заявок на участие в
27 июля 2017
Ответ на вопрос: Выставили аукцион на поставку экстемпоральных лекарственных средств. По данному аукциону поступил запрос о том что вода 300 мл для инъекций, стерильно; парафин жидкий 10,0-стерильно, наружное; парафин жидкий 100,0-стерильно, наружное; глицерол 10,0-стерильно, наружное; глицерол 100,0-стерильно, наружное - зарегистрированы в Гос реестре лекарственных средств и не могут изготавливаться аптечными организациями и просят внести изменения. В документации об аукционе мы требуем поставк
"Об установлении размера начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении закупок лекарственных препаратов, которые включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для обеспечения государственных нужд Иркутской области и муниципальных нужд муниципальных образований Иркутской области."
АС Западно-Сибирского округа указал, что нет запрета на исчисление такого срока в процентах. Если заказчик так сделает, это не приведет к необоснованному ограничению количества участников закупки.
ФАС, напротив, считает: закрепление в закупочной документации срока в процентах ограничивает число участников.
Если руководствоваться позицией ведомства, то претензий территориальных антимонопольных органов быть не должно.
Документ: Постановление Западно-Сибирского округа от 11.07.2017 № А27-1
Суть жалобы: заявитель обратился в Арбитражный суд с кассационной жалобой, в которой обжаловал решение ФАС и последующие за ним решения арбитражного суда и решение арбитражного апелляционного суда.
По мнению заявителя, при формировании описания объекта закупки заказчик указал функциональные и качественные характеристики объекта закупки, а также остаточный срок годности в процентах, которые влекут за собой ограничение количества участников закупки.
Из материалов дела следует, что в ЕИС ра
Новый вариант проекта трехступенчатой системы преференций находится на согласовании в федеральных органах исполнительной власти. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минпромторга.
Ведомство изменило концепцию механизма поддержки. Новый вариант предполагает внесение в постановление "третий лишний" дополнительной преференции по цене для лекарственных препаратов, произведенных в РФ из отечественной фармацевтической субстанции или субстанции производства стран-участниц ЕАЭС.
"В ито
06 июля 2017
Ответ на вопрос: Исходя из Вашего ответа: в ЕИС в графе "срок годности (годен до)" указывается крайняя возможная дата срока годности лекарственного препарата, которая отсчитывается от даты заключения контракта с предположением, что лекарство только было произведено. Например, по данным Госреестра лекарственный препарат имеет срок годности 12 месяцев, дата заключения контракта - 1 июля 2017 год, то срок годности будет 1 июля 2018 года (12 месяцев). СИТУАЦИЯ: контракт заключен 1 января 2017 года н
05 июля 2017
Ответ на вопрос: Электронный аукцион -установлены ограничения пост.1289 и 155 - предмет договора поставка лек. средство Дюфастон один из участников(не победитель) предложил товар производства Россия, согласно реестра ЛС производителем являются Нидерланды, а вторичная упаковка может быть в России. Нужно ли применять к победителю преференции
"Об организации оценки соответствия проектов планов закупки товаров, работ, услуг, проектов планов закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств, проектов изменений, вносимых в такие планы, и мониторинга соответствия таких планов, изменений, внесенных в такие планы, годовых отчетов о закупке требованиям законодательства Российской Федерации, предусматривающим участие субъектов малого и среднего предпринимательства в закупке."
05 июля 2017
Ответ на вопрос: По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении