А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Помогите определиться с единицей измерения при закупке лекарственных препаратов. Можно пример расчета НМЦК таблетки (пирацетам 400мг №20), ампулы (фуросемид 10мг/мл, 2мл №10), капли (галазолин 0,05%), мазь (тетрациклин 1% 3г туба алюминиевая).
Ответ на вопрос: При расчете НМЦК лекарственных препаратов, правильно ли Заказчик понимает трактовку приказа 871н. К примеру: заказчик планирует к приобретению капреомицин порошок для приготовления р-ра для инфузий 1г. В государственном реестре зарегистрировано с данной дозировкои порядка 10 производителей. Заказчик допускает эквивалентную форму дозировки 0,5г, которая есть у каждого из производителей, таким образом заказчику необходимо при обосновании НМЦК контракта собрать на 20 образовавшихся
Ответ на вопрос: Для расчета НМЦК на основании приказа 871н в п3 указано, что закупка лекарственного препарата производится по МНН с учетом эквивалентных лекарственных форм и дозировок, т.е. заказчик при формировании НМЦК должен учесть ВСЕ лекарственные препараты.? Заказчик обязан учесть все лекарственные препараты одной формы и дозировки с одинаковым МНН зарегистрированном в государственном реестре ЖНВЛП всех производителей?
Госдума приняла в первом чтении законопроект, несколько упрощающий процедуру государственной регистрации препаратов для иностранных компаний.
В частности, он разрешает регистрировать несколько лекарственных препаратов с одинаковым МНН, но разными торговыми наименованиями, а также разрешает подавать документы на регистрацию препарата до завершения инспекции производства на предмет соответствия правилам надлежащей производственной практики (GMP).
«Принятие предлагаемых законопроектом изменений п
Ответ на вопрос: Помогите разобраться. При закупке лекарственных препаратов при расчете НМЦК в приказе 871н от 26.10.17г. в п.5 указано применение минимального значения цены, рассчитанной в соответствии с п.3. Как произвести расчет цены при применении метода , предусмотренного частями 2-6 и 8 статьи 22. Из трех предложенных цен (за вычетом НДС и оптовой надбавки) выбрать самую меньшую предложенную цену или же применять среднее значение цены. А при применении ч.8 статьи 22 из реестра ЖНВЛП необхо
Дата введения 01.05.2017
Настоящий стандарт распространяется на лекарственные средства, предназначенные для терапии онкологических заболеваний у пациентов с тяжелыми и жизнеугрожающими стадиями заболевания.
Стандарт распространяется на вещества, получаемые методом химического синтеза, и биотехнологические лекарственные средства вне зависимости от пути введения.
Стандарт описывает типы и время проведения доклинических исследований с учетом клинической разработки препаратов. Также в нем приведены
Дата введения 01.05.2017
Настоящий стандарт определяет основные ситуации, при которых проведение исследований канцерогенное™ обязательно; описывает подходы для планирования и оценки полученных результатов.
Уважаемые читатели!
На нашем сайте появился новый калькулятор расчета начальной максимальной цены контракта (НМЦК), который поможет Вам рассчитать начальную (максимальную) цену контракта, цену контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с приказом Минздрава России от 26.10.2017 № 871н
Представленный калькулятор разработан нашим экспертом Александровым Григорием Але
Фармацевтическим компаниям могут разрешить выпускать лекарства прочих производителей. Соответствующий законопроект Госдума планирует рассмотреть на пленарном заседании в пятницу 19 января.
Автором законодательной инициативы выступило Правительство России.
Законопроектом предлагается урегулировать вопрос госрегистрации медикаментов с одинаковым международным непатентованным названием, но с различными торговыми названиями, которые произведены на одной производственной площадке.
По мнению авторо