07 февраля 2017
Ответ на вопрос: Как правильно прописать в аукционной документации (закупка лекарственных препаратов), требование к участнику закупки о предоставлении копий регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, в связи со вступлением силу Постановления Правительства РФ от 01.12.2016 № 1285?
30 января 2017
Минэкономики отказалось согласовать новые правила закупок лекарств.
Минэкономики отказалось согласовать проект правил функционирования информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов, подготовленный Минздравом. По мнению ведомства, использование референтных цен по этим правилам "может ухудшить ситуацию" с закупками лекарств. Разногласия могут усилить и противостояние Минэкономики и Минфина в борьбе за контроль над Единой информационной систе
Ассоциация российских фармпроизводителей направила письмо в адрес главы Минздрава Вероники Скворцовой, в котором высказаны замечания относительно проект Постановления Правительства РФ «Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки».
В ассоциации считают, что «принятие проекта постановления в представленной редакции, которая подразумевает описание предмета закупки как закупку «некоего количества в весовых единицах субстанции лекарс
20 января 2017
Члены комитета Госдумы по охране здоровья разработали законопроект, который позволит больницам заключать контракт на поставку лекарств с единственным поставщиком без проведения конкурсных процедур.
В Госдуму внесён проект, согласно которому медицинские организации будут вправе осуществлять закупки лекарств у единственного поставщика на сумму, не превышающую 400 тысяч рублей. Общим годовой объем таких закупок должен быть не более 50% от совокупного годового объема закупок заказчика и не более
9 января 2017 г. Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава России от 31.08.2016г. № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения».
Правила распространяются на производителей лекарственных препаратов, организации оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечные организации, индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на осуществление фармдеятельности, медицинские организации и их обособленные подраздел
Утверждено Положение о межведомственной комиссии по формированию перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, и перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары. Соответcтвующий приказ Минздрава России № 850н от 09.11.2016 г. зарегистрирован в Минюсте России 9 января.
Состав Комиссии формируется из представителей Ми
В УФАС по Ямало-Ненецкому автономному округу поступила жалоба ООО "Ф..." на действия заказчика.
Суть жалобы: по мнению заявителя, при направлении проекта контракта заказчик применил преференции и снизил на 15 процентов предложенную победителем аукциона цену контракта.
На официальном сайте www.zakupki.gov.ru размещено извещение о проведении электронного аукциона.
Объект закупки: лекарственный препарат - гепатопротекторное средство.
Согласно пункту 3 Приказа об условиях допуска участникам за
С 1 января 2017 г. государственные и муниципальные унитарные предприятия (ГУП, МУП) должны попасть под действие закона о контрактной системе. Однако, аптечные предприятия могут стать исключением и продолжить работу по 223-ФЗ, который дает больше свободы при выборе контрагента. Опрошенные Т94 эксперты считают, что это единственный путь выживания аптек.
Пока для унитарных предприятий в сфере закупок основным является закон "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц". Учит
22 декабря 2016
Федеральная антимонопольная служба отменяет решения о согласовании предельных отпускных цен на дорогие лекарственные препараты, сообщает пресс-служба ведомства.
В частности, отмена коснулась индийского препарата «Иматиниб», который зарегистрирован компанией «АрСиАй Синтез»: производство готовой лекарственной формы и первичная упаковка «Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед» (Индия), вторичная упаковка и организация, осуществляющая выпускающий контроль качества – «Биосинтез Лэбораториз Прайвит Л
22 декабря 2016
Меры государственной поддержки российских производителей лекарств традиционно ориентировались на формирование комплекса из субсидиарных и преференциальных механизмов регулирования. При этом решений, прямо направленных на привлечение инвестиций для повышения ее привлекательности как инструмента увеличения экономической эффективности бизнеса, до сих пор практически не было. Поэтому в механизме специальных инвестиционных контрактов (СПИК) фарминдустрия видит большой потенциал. И в первую очередь -