А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Планируется закупка лекарственных препаратов электронным аукционом после 01.09.2025. Можете ли Вы предоставить образцы требований к участникам по 1875 отдельно для жнвлп, включенных в СЗ; для жнвлп не включенных в СЗ; для не ЖНВЛП
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Читать статью
*ограниченная версия
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Подтверждение страны происхождения товаров
Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12
С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения.
Подтверждение страны происхождения товаров
Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12.2025 (срок указан для
Ответ на вопрос: Заказчик приобретает лекарственный препарат по КТРУ 21.20.10.214-000027-1-00045-0000000000000 с МНН АЗАТИОПРИН, лекарственной формой, дозировкой таблетки, 50 мг. В соответствии с Единым структурированным справочником-каталогом лекарственных средств (ЕСКЛП) данный лекарственный препарат имеет группу взаимозаменяемости, согласно которой эквивалентной лекарственной формой и дозировкой являются капсулы, 50 мг. Однако основной вариант поставки (АЗАТИОПРИН, таблетки, 50 мг) входит в п
Ответ на вопрос: Прошу уточнить правильно ли проводится проверка наличия лекарственного препарата в гражданском обороте: 1) Для целей расчета цены ЛП методом анализа рынка 2) Для расчета средневзвешенной цены Вариант 1: При проверке наличия препарата в гражданском обороте – проверяется препарат по номеру РУ, ЛФ + дозировка неважно какая серия, даже те, которые вышли на рынок после исполнения контракта, цену из которого планируется включить в расчет? Вариант 2: Проверяется наличие на рынке конкре
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной статье будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам.
Новый перечень СЗЛС
Не обошлось и без корректировок Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Закон № 61-ФЗ). В частности, с 01.09.2025[
2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной и следующей статьях будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам. В этой статье речь пойдет исключительно о медицинских изделиях.
Применение ГРМИ
С марта 2022 года[1], когда в ГРМИ офици
Ответ на вопрос: на сегодняшний день не принят проект изменений в ПП РФ № 719, предусматривающих перевод стадий производства лекарственного препарата в общепринятую балльную систему? Остается вопрос, а как тогда нужно будет применять с 01.09.25 ограничение для СЗ+ЖВ в таком случае, ведь СП осталось в прежней версии??
Ответ на вопрос: При проверке КРУ Минфина у заказчика выявлены нарушения в расчете НМЦК по ЛП (средневзвешенная цена), а именно, по мнению Минфина заказчик должен для расчета средневзвешенной цены взять контракты заключенные и исполненные за 12 мес., предшествующих расчету. Свою позицию никак не обосновывают, ссылаются, что в п.5 Порядка № 1064н это написано. А пп а. п.5 данного порядка нужно читать воспринимать как «по заключенным и исполненным контрактам».
Есть ли какие-либо разъясне
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами