03 августа 2020
Медицинским организациям в июле 2020 г. пришлось столкнуться с очередными новациями в нормативном регулировании: запрет на установление дополнительных характеристик при закупке российской радиоэлектронной продукции, включенной в КТРУ, изменения в правилах определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, введение мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и т. д. В статье «Новации в медицинских закупках 3.0» Григорий Александров рассказывает, как справиться
03 августа 2020
Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств торговались 4 участника, победил участник со страной происхождения ЛП Индия, остальные участники – Россия (СТ-1 предоставлено и РУ), по ПП РФ 1289 Индия была отклонена, осталось 3 участника. Среди оставшихся участников участник, занявший 2-е место, предоставил заключение Минпромторга (GMP). Является ли этот документ подтверждением сведений о стадиях технологического процесса Лекарственного средства (в том числе о стадиях п
31 июля 2020
Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Ранее вопрос задавался, но ответ не прозвучал. Мы являемся дистрибьютором лекарственных средств. В настоящее время нам от производителя поступают средства, произведенные до 01.07.2020, но маркированные (с.01.01.2020) и внесенные в МДЛП. Как мы должны поступать - вносить ли сведения в МДЛП о приходе? Наши покупатели отказываются вносить сведения в МДЛП о приемке этих препаратов. Тем самым они зависают на нас (если м
30 июля 2020
Ответ на вопрос: Помогите, пожалуйста, специалистам, формирующим лоты на лекарственные препараты. Если в ЕСКЛП указаны два и более действующих торговых наименований, то сразу можно считать, что данная позиция не является монолотом? Пример: Регистрационных удостоверений:1 (из них действующих 1) Торговых наименований:2 (из них действующих 2) Производителей:4 (из них действующих 4) Держателей РУ:2 (из них действующих 2) - многокомпонентные лекарственные препараты заведомо не являются монолотами, т.
30 июля 2020
Ответ на вопрос: В Техническом задании документации об электроном аукционе нами требуются лекарственные препараты, лекарственная форма которых применима для детей разного возраста (например, для новорожденных, от года и от трех лет), согласно ПП № 1380 от 15.11.2017 г. Заявки участником поданы без указания данного требования, НО Участник прописал № РУ и Торговые Наименования, по которым если проверить информацию, то она подходит под требуемые нами условия. Правомерно ли будет отклонить Участника
04 августа 2020 года в 13:00 по МСК
состоится вебинар на тему
"Национальный режим в медицинских закупках"
Программа:
1. Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Проблемы правоприменения. Сложные случаи.2. Постановление Правительства РФ от 30.04.2020 №616 "Об установлении запрета на до
4 августа 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Национальный режим в медицинских закупках"
Программа:
1. Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Проблемы правоприменения. Сложные случаи.2. Постановление Правительства РФ от 30.04.2020 №616 "Об установлении запрета на доп
27 июля 2020
Ответ на вопрос: Чтобы закупить лекарственные препараты по п.9 ч.1 ст.93 Закона №44-ФЗ, Заказчиком были направлены запросы ценовой информации поставщикам. Для каждого лекарственного препарата – отдельный запрос ценовой информации в адрес 5 различных поставщиков, обладающих опытом поставок соответствующего товара. С целью экономии средств учреждения, Заказчик заключает контракт с поставщиком, предложившим наименьшую цену на лекарственный препарат. По итогам поступивших коммерческих предложений от
27 июля 2020
Ответ на вопрос: Если лекарственный препарат не входит в Перечень ЖНВЛП, расчет НМЦК проводится только на основании 3-х коммерческих предложений?