А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
ответ на вопрос: Поставщик предлагает снизить цену контракта на лек.препарат ЖНВЛП, закупка проводилась запросом котировок, на основании какого пункта 44 закона Заказчик может заключить доп.соглашение?
Ответ на вопрос: Как правильно рассчитать НМЦК на лекарственные препараты. При расчете методом анализа рынка мы должны взять среднюю допустим из 3-х коммерческих предложений (согласно приказа 567) или минимальную из них (согласно п.8 приказа 1064)? То же самое по другим методам
"О разъяснении вопросов, связанных с применением Правил государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, Правил обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29.10.2010
В открывшемся окне модуля расчета НМЦК введите наименование лекарственного препарата – объекта закупки и выберите из списка соответствующие лекарственную форму и дозировку
Единица измерения заполнится автоматически согласно данным ЕСКЛП.
В столбце «Кол-во» введите количество единиц измерения лекарственного препарата, планируемого к закупке.
Затем в столбце «Минимальная цена» нажмите на ссылку «рассчитать». Далее выберете вкладку «предельная цена» и в появившемся окне выберете подходящее
Презентация к вебинару "Национальный режим в медицинских закупках"
Спикеры:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».Царькова Оксана - представитель ЭТП РАД Lot-online по Москве и московской области.
Ответ на вопрос: Есть ли шаблон для включения в контракт на поставку лекарственных препаратов условий по мониторингу движения лекарственных препаратов?
Перечень стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации
Дата опубликования на официальном сайте: 04.08.2020
Закупки незарегистрированных лекарственных препаратов — сложная, не до конца урегулированная тема. Однако без закупок таких препаратов не обойтись, т. к. право пациента на обеспечение препаратом для спасения жизни является базовым правом, нарушение которого недопустимо. Об особенностях таких закупок читайте в статье Марии Борзовой «Обеспечение пациентов незарегистрированными препаратами: нормативная база, судебная практика и закупки».
Медицинским организациям в июле 2020 г. пришлось столкнуться с очередными новациями в нормативном регулировании: запрет на установление дополнительных характеристик при закупке российской радиоэлектронной продукции, включенной в КТРУ, изменения в правилах определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов, введение мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и т. д. В статье «Новации в медицинских закупках 3.0» Григорий Александров рассказывает, как справиться
Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств торговались 4 участника, победил участник со страной происхождения ЛП Индия, остальные участники – Россия (СТ-1 предоставлено и РУ), по ПП РФ 1289 Индия была отклонена, осталось 3 участника. Среди оставшихся участников участник, занявший 2-е место, предоставил заключение Минпромторга (GMP). Является ли этот документ подтверждением сведений о стадиях технологического процесса Лекарственного средства (в том числе о стадиях п