Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    4 августа 2020 года в 13:00 по МСК состоялся вебинар на тему "Национальный режим в медицинских закупках" Программа: 1. Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Проблемы правоприменения. Сложные случаи.2. Постановление Правительства РФ от 30.04.2020 №616 "Об установлении запрета на доп
    Ответ на вопрос: Чтобы закупить лекарственные препараты по п.9 ч.1 ст.93 Закона №44-ФЗ, Заказчиком были направлены запросы ценовой информации поставщикам. Для каждого лекарственного препарата – отдельный запрос ценовой информации в адрес 5 различных поставщиков, обладающих опытом поставок соответствующего товара. С целью экономии средств учреждения, Заказчик заключает контракт с поставщиком, предложившим наименьшую цену на лекарственный препарат. По итогам поступивших коммерческих предложений от
    Ответ на вопрос: Если лекарственный препарат не входит в Перечень ЖНВЛП, расчет НМЦК проводится только на основании 3-х коммерческих предложений?
    Ответ на вопрос: Нужно ли по закупке на рекомбинантный белок, содержащий аминокислотную последовательность стафилокиназы, ОКПД 21.20.10.131, ставить ограничение по ПОСТАНОВЛЕНИЮ от 30 ноября 2015 г. №1289? В вашем справочнике по ОКПД2 данного Постановления нет (только Приказ №126н).
    Ответ на вопрос: В продолжение вопроса по лекарственным препаратам с маркировкой. Вопрос в том, что препараты промаркированы но мы не можем "погасить" МДЛП так как они туда не внесены. Поставщик ссылается на то, что лек. преп. промаркированы и выпущены до 01.07.2020 г. поэтому они не внесены в систему мониторинга и нам отчитываться за них в системе не нужно. Но как нам обезопасить себя при проверке?
    Ответ на вопрос: У нас прошел аукцион на поставку лекарственных препаратов. По итогам заключен контракт, по которому была осуществлена первая поставка по заявке. В партии поставленных лекарственных препаратов было два препарата с маркировкой, но выпущены до 01.07.2020. Согласно ПП РФ №1556 от 14.12.2018 г. Заказчик обязан вносить в систему МДЛП сведения о маркированных препаратах, но поставщик утверждает, что это касается только лекарственных препаратов, выпущенных в оборот после 01.07.2020 г. К
    Ответ на вопрос: Планируем закупку реагентов для анализатора гематологического. Согласно позиции КТРУ – это 21.20.23.110-00005032 (Подсчет клеток крови ИВД, реагент). При этом ОКДП2 21.20.23.110 попадает в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - ЖНВЛП). Однако согласно ст. 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.04.2020) "Об обращении лекарственных средств" лекарственные средства – это вещества или их комбинации, вступающие в контакт с организм
    Ответ на вопрос: Заключен контракт на поставку лекарственных препаратов ( в том числе димедорол). В связи с улучшенными качественными характеристиками товара ( димедрол) поставщик предлагает изменить наименование держателя и производителя лекарственного препарата ( димедрол). Является ли заключение дополнительного соглашения законным?
    Презентация к вебинару "Тенденции правоприменительной практики в медицинских закупках" Спикер:  Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».