А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
В Челябинское УФАС России поступила жалоба ООО «М...» на действия заказчика при проведении открытого аукциона в электронной форме.
Суть жалобы: заявитель считает, что в объект закупки включена поставка нескольких товаров технологически и функционально не связанных между собой, а также нарушен порядок обоснования начальной (максимальной) цены контракта.
Позиция заказчика: поставка нескольких видов оборудования включена в предмет одного аукциона в связи с тем, что оно относится к одной групп
"О повышении эффективности использования бюджетных средств при проведении конкурсов (аукционов) на закупку для государственных и муниципальных нужд медицинского оборудования"
Утратил силу
Дата введения: 01.01.1994
Настоящий стандарт распространяется на изделия медицинской техники, предназначенные для применения в медицинской практике, а также на составные части этих изделий, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно (далее - изделия):
медицинские приборы;
медицинские аппараты;
медицинское оборудование;
медицинские комплексы.(Изм. 1, 2)
Дата введения 01.01.1998 Настоящий стандарт устанавливает общие правила маркировки грузов, в том числе поставляемых на экспорт, и предназначен для разработки нормативных документов на продукцию конкретных видов. Маркировка опасных грузов должна соответствовать требованиям ГОСТ 19433, предупредительная маркировка химической продукции должна соответствовать требованиям ГОСТ 31340, а также правилам маркировки опасных грузов, действующим на конкретном виде транспорта, и (или) типовым правилам ООН по
"О федеральном перечне реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду" (ред. от 17.03.2026)
Дата начала действия редакции: 26.03.2026
Власти Китая ограничили государственные закупки медицинского оборудования из Евросоюза в ответ на аналогичные меры Брюсселя, принятые в прошлом месяце.
Министерство финансов КНР сообщило в воскресенье, что вводит запрет на приобретение государством европейского медоборудования стоимостью выше 45 млн юаней ($6,3 млн). Запрет также касается поставляемых из других стран медицинских устройств, в которых содержится более 50% произведенных в ЕС компонентов.
Ограничения вступили в силу в воскресенье.
Проблемы применения законодательства о контрактной системе и специализированного законодательства в закупках медицинских товаров. Применение ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Новые правила государственной регистрации медицинских изделий
Александров Григорий Александрович Эксперт по закупкам в здравоохранении Учебного центра ПРОГОСЗАКАЗ.РФ
Проблематика применения КТРУ при закупках медицинского оборудования до сих пор остается крайне актуальной. Особенно в части товаров, включенных в перечень радиоэлектронной продукции, предусмотренный постановлением Правительства РФ от 10.07.2019 № 878 (далее – ПП РФ № 878, Перечень). Судебная практика 2024 года внесла существенные коррективы в варианты действий заказчика при ответе на поставленный вопрос. В рамках настоящей статьи рассмотрим как позиции судов 2024 года, так и ранее существовавшие
В рамках настоящей статьи Григорий Александров рассматривает проблемы, которые могут возникнуть у заказчиков при осуществлении закупок медицинского оборудования в рамках программы «Развитие здравоохранения» в 2024 году