А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Дата введения 01.09.2017
Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к электрокардиографам.
Настоящий частный стандарт определяет требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к электрокардиографам согласно определению по 201.3.63, предназначенным для формирования ЭКГ ОТЧЕТА в диагностических целях, работающих автономно или в составе ME СИСТЕМЫ.
Ответ на вопрос: Нами планируется закупка устройств для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (набор базовый для внутривенных вливаний).Подскажите на каких ресурсах можно узнать данные об уровене инфляции и данные для расчета коэффициента локализации. Есть ли шаблон для формирования отчета обоснования расчета Начальной максимальной цены контракта одноразовых медизделий из пластика.
Дата введения 01.01.2018
Настоящий стандарт распространяется на противопролежневые матрацы и подушки (далее — матрацы, подушки) и устанавливает их типы и основные параметры.
Стандарт не распространяется на матрацы и подушки с индивидуальными параметрами изготовления.
Дата введения 01.01.2018
Настоящий стандарт распространяется на изделия протезно-ортопедические (в дальнейшем — изделия), предназначенные для восстановления внешнего вида и основных функций утраченной верхней конечности, для фиксации или разгрузки пораженной части верхней конечности. Настоящий стандарт не распространяется на эндопротезы.
Требования к протезно-ортопедическим изделиям на нижние конечности — по ГОСТ 53869 и ГОСТ 52878.
Дата введения 01.01.2018
Настоящий стандарт распространяется на трости опорные и костыли подмышечные, относящиеся к техническим средствам реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности, в том числе инвалидов. и устанавливает технические требования и методы контроля изделий.
Настоящий стандарт не распространяется на трости стремя или более ножками по ГОСТ Р 52285.
Установление настоящим стандартом технических требований и методов контроля изделий позволит обеспечить унификацию требований и
Дата введения 01.01.2018
Настоящий стандарт распространяется на абсорбирующее белье для инвалидов (далее — белье), предназначенное для впитывания и удерживания мочи и/или жидкого кала, испольэуемого для ухода за больными, страдающими недержанием мочи легкой, средней и тяжелой степени, лежачими больными, а также в других случаях, и устанавливает требования к его качеству.
Настоящий стандарт распространяется на следующее белье [1]. (2):
• впитывающие простыни;
• впитывающие пеленки.
Стандарт не р
Дата введения 01.01.2018
Настоящий стандарт устанавливает требования к упакованным стерильным резиновым хирургическим перчаткам, используемым при проведении хирургических процедур.
Значения, указанные в единицах СИ, считают стандартными. Другие единицы измерения в настоящий стандарт не включены.
Дата введения 01.01.2018
Настоящий стандарт устанавливает требования к медицинским перчаткам из натурального каучука, используемым при проведении медицинских осмотров, диагностических и терапевтических процедур, а также к перчаткам из натурального каучука, используемым при обращении с загрязненными медицинскими материалами.
Настоящий стандарт распространяется на перчатки из натурального каучука, подходящие для любой руки, парные перчатки и перчатки по размеру, а также на упакованные стерильные
На сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации опубликовано письмо Минздрава России от 15.01.2018 № 25-3/10/1-150, в котором содержится информация о средневзвешенных ценах на медицинские изделия, включенные в перечень медицинских изделий, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 14 августа 2017 года № 968.
Информация обновлена 18 января 2018 года.
Читать первоисточник: сайт Минздрава России (18.01.2018)
Ответ на вопрос: Скажите,какой все-таки применять перечень (№1 или №2) из 102 ПП РФ при закупке систем для одноразового внутривенного переливания крови (они прописаны в обоих) при том,что в документации нигде не упоминается материал из которого они изготовлены?