Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Ответ на вопрос: Заказчик провел ЭА на поставку медоборудования, в инструкции по составлению заявки указано, что наименование товара в заявке УЗ должно соответствовать наименованию в РУ. УЗ указал наименование в соответствии с РУ, но товар в РУ указан в нескольких исполнениях (АЭ-4, АЭ-5, АЭ-10). Т.е. Заказчик не понимает, какую именно модель предложит к поставке поставщик. Правомерно ли отклонить такую заявку по п.8 ч.12 ст.48? Прошу привести Ставропольского УФАС.
    В статье «Требование о совместимости при закупке медицинских изделий по Закону № 44-ФЗ» Григорий Александров рассматривает ключевые вопросы применения данного требования при закупке медицинских изделий: его обоснованность и способы подтверждения соответствия ему. Рекомендуем ознакомиться с этим материалом всем, кто занимается закупками в учреждениях здравоохранения.
    Вебинар на тему "Особенности проведения закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий" 19 мая 2022 года в 10:00 по МСК  Программа и спикеры: 10:00 – 10:20 Ильинская Ольга Сергеевна, руководитель Учебного центра ЭП РАД Сервисы и функционал ЭП РАД для оптимизации работы заказчика 10:20 – 12:20 Александров Григорий Александрович, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по применению", "Заку
    Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, необходимо ли рассчитывать НМЦК в данном случае (при закупке линии инфузионной удлинительной), используя методику, утвержденную в соответствии с Приказом Минздрава России N 759н, Минпромторга России N 3450 от 04.10.2017 «Об утверждении Методики расчета начальной (максимальной) цены контракта на поставку медицинских изделий, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из ин
    Документ утратил силу "О внесении изменений в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков и иных пластиков, полимеров и материалов, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Дата опубликования на официальном сайте: 25.04.2022
    Ответ на вопрос: Закупаем медицинское изделие "Пробирки для сбора образцов крови не вакуумных ИВД, с K3EDTA " КТРУ 32.50.50.000-00000364. Ответьте пожалуйста как поступить Заказчику, именно необходимо ли указать в заявке ограничение по 102 ПП? и какой все таки перечень указать? А так же условия допуска товаров, происходящих из иностранных государств (в соответствии с приказом №126н?
    Ответ на вопрос: Можно ли в один лот объединять товары из приложения 1 и приложения 2 постановления 102?
    Ответ на вопрос: Нужно ли требовать в составе заявки копию регистрационного удостоверения, если медицинское изделие закупается для образовательных или научных целей? Какова практика УФАС по данному вопросу?
    Презентация к вебинару "Применение законодательства об обращении медицинских изделий при осуществлении закупок"
    Ответ на вопрос: Можно ли размещать извещения на электронный аукцион на поставку лекарств и мед изделий с ограничением СМП и СОНКО после принятия изменений: С 26 марта 2022 года, согласно части 71 статьи 112 Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", в редакции ФЗ от 26.03.2022 N 64-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации" внесены измен