А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, сегодня планировали размещать закупки на мед.изделия и реактивы, все было заранее внесено в план-график. Расчет НМЦК был произведен методом сопоставимых рыночных цен, т.е. как всегда это было. Сегодня и до 31.08.2020 ЕИС проводит регламентные работы, соответственно размещение закупок не представляется возможным. 31.08.2020 вступает в силу приказ Минздрава РФ от 15.05.2020 № 450н, надо ли теперь все пересчитывать и вносить изменения в план-график или же мож
20 августа 2020 года на официальном интернет-портале правовой информации был опубликован Приказ Минздрава России от 15.05.2020 № 450н "Об утверждении порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), и начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок медицинских изделий"
Данный приказ вступает в силу 31.08.2020 и распространяется на все медицинские изделия, кроме:
- МИ из пере
16 сентября 2020 года в 13:00 по МСК
состоится вебинар на тему
"Изменения законодательства в части закупок медицинских изделий"
Программа:
1. Порядок обоснования НМЦК на медицинские изделия в соответствии с приказом Минздрава РФ от 15.05.2020 450н.
2. Ответы на вопросы слушателей
Спикеры:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
18 сентября 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Изменения законодательства в части закупок медицинских изделий"
Программа:
1. Порядок обоснования НМЦК на медицинские изделия в соответствии с приказом Минздрава РФ от 15.05.2020 450н2. Ответы на вопросы слушателей
Спикеры:
Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».Ца
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку наборов базовых для внутривенных вливаний. Согласно Постановлению Правительства от 5 февраля 2015 г. №102 во вторых частях заявки требовали предоставления копии сертификата о происхождении товара (форма СТ-1) и копии акта экспертизы, выданного Торгово-промышленной палатой Российской Федерации, содержащий информацию о доле стоимости иностранных материалов. Также требовали копию действующего регистрационного удостоверения соответствующего(их) объекту з
"О внесении изменений в типовой контракт на поставку медицинских изделий, ввод в эксплуатацию медицинских изделий, обучение правилам эксплуатации специалистов, эксплуатирующих медицинские изделия, и специалистов, осуществляющих техническое обслуживание медицинских изделий, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 октября 2015 г. № 724н"
Дата опубликования на официальном сайте: 16.10.2020
Ответ на вопрос: Можно ли при закупке медицинского изделия требовать от участника предоставления во вторых частях заявки копий регистрационных удостоверений в разделе: копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено доку
Ответ на вопрос: При закупке изделий медицинского назначения (электронный аукцион) в первой части заявки участник закупки указал страну происхождения США. В регистрационном удостоверении, прикрепленном им во второй части заявки, указано, что производитель США, место производства медицинского изделия: Китай. Заказчик отклонил данную заявку за предоставление недостоверных сведений. Правомерно или нет?
Ответ на вопрос: Применяется ли Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102 при закупке следующих товаров, код ОКПД 2 - 32.50.13.110: 1. шприц специальный одноразовый трехкомпонентный для шприцевых насосов с иглой 2. шприц инсулиновый 3. шприц общего назначения, трехкомпонентный с иглой