28 июня 2020
Ответ на вопрос: Заказчиком размещен аукцион на поставку масок медицинских, описание объекта закупки составлено с учетом требований КТРУ 32.50.50.190-00002126, в котором установлена характеристика: Количество штук в упаковке ≥ 100. Поступил запрос от участника о возможности поставки товара в упаковках по 50 шт., в случае отклонения заявки с количеством 50 шт. в упаковке, будет ли данное отклонение правомерно?
23 июня 2020
Ответ на вопрос: Нами проведена закупка на поставку вакуумных пробирок. Документацией было установлено: ОГРАНИЧЕНИЯ по Постановлению №102 (Перечень №1) и УСЛОВИЯ ДОПУСКА по Приказу №126. При рассмотрении 2 частей сложилась следующая ситуация: - заявка № 1 – предоставлены РУ (страна происхождения Китай), СТ-1 не предоставлены. - заявка № 2 – предоставлены РУ (страна происхождения Россия), СТ-1 предоставлены с разными производителями. - заявка № 3 – предоставлены РУ (страна происхождения Китай и Р
Суть жалобы: Податель жалобы полагает, что решение аукционной комиссии заказчика об отказе в допуске его заявке являлось неправомерным, поскольку согласно п. 10 Особенностей обращения медицинских изделий, в том числе, государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (далее – Особенности обращения медицинских изделий), утвержденных Постановлением Правительства РФ от 03.04.2020 № 430, допускается реализация в РФ медицинских изделий согласно перечню, являющемуся приложением № 1 к ука
16 июня 2020
Ответ на вопрос: Объект закупки – пакеты для сбора, хранения и транспортировки медицинских отходов. Поступил запрос: «Техническое задание, размещенное заказчиком, содержит в себе завышенные требования к товарам, а именно: В п 1,2 ТЗ указано «Толщина пленки (одной стенки пакета) 18 мкм.» В п. 3-6 ТЗ указано «Толщина пленки (одной стенки пакета) 20 мкм» Пакеты для утилизации являются изделиями медицинского назначения и в процессе регистрации проходят экспертизу. Любые пакеты для утилизации должным
09 июня 2020
Ответ на вопрос: Позиция КТРУ 32.50.13.110-00005037 - Канюля назальная стандартная для подачи кислорода. Входит ли она в ПП 102, если входит, то в какой перечень?
05 июня 2020
Ответ на вопрос: Для какого товара заказчик вправе установить в аукционной документации требование о предоставлении копии действующей лицензии на производство и техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники в части технического обслуживания: монтаж и наладка медицинской техники?
04 июня 2020
Ответ на вопрос: На мед изделие (пробирка вакуумная) участник во вторых частях приложил три разных регистрационных удостоверения. Вправе ли заказчик признать такую заявку не соответствующей? Просьба дать ответ со ссылкой на практику преимущественно Ростовского УФАС, и др. антимонопольных органов. Требование о предоставлении копии регистрационного удостоверения во вторых частях было установлено в документации.
Презентация к вебинару "Подготовка обоснований в медицинских закупках"
Спикер: Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению».
"О применении ограничения допуска для целей закупок радиоэлектронной продукции и медицинских изделий, происходящих из иностранных государств"
2 июня 2020 года в 10:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Подготовка обоснований в медицинских закупках"
Программа мероприятия:
1. Подготовка обоснований при указании дополнительных характеристик в документации на закупку лекарственных препаратов в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 №1380.
2. Подготовка обоснований в закупках медицинских изделий в случае указания дополнительных или иных требований, не предусмотренных документами национальной системы стандартиза