А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: В рамках одного лота закупаются лекарственные препараты с различными МНН с учетом постановления 929. Можно ли включить в состав лота препарат, который имеет аналог по данным ГРЛС, но по данным Росздравнадзора последняя партия этого аналога была введена в гражданский оборот несколько лет, срок годности ее уже истек. Однако само РУ действует, то есть потенциально препарат может быть произведён и выпущен в оборот.
Ответ на вопрос: Прошу Вас разъяснить, каким образом Заказчику необходимо подготовить (с учетом изменений в ПП РФ 1875 от 10.06.2025 г.): 1) описание объекта закупки лекарственного препарата с МНН Меропенем (касаемо пп. а) п. 7); 2) требования к составу документов, подтверждающих страну происхождения лекарственного препарата?
Ответ на вопрос: Объектом закупки является товар: «ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)» КТРУ 21.20.23.110-00005395, при этом три позиции с одинаковым КТРУ, которые отличаются только по одной характеристике «Суммарное время инкубации», т.е. потребность в трех разных наборах. В соответствии с требованиями пунктов 622-623 раздела VI Правил, утвержденных СанПиН 3.3686-21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней», а также пункта
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку товара с применением позиции КТРУ, по которой предусмотрен запрет указания дополнительной информации (п/п "а" п. 5 Правил применения КТРУ). Является ли указание в описательной части «бумажного» технического задания требования о совместимости закупаемого товара с имеющимся у Заказчика программным обеспечением нарушением требований Правил применения КТРУ (указание дополнительной информации), если в структурированном описании объекта закупки не указана ха
Ответ на вопрос: Закупка лекарственных препаратов электронный аукцион. Лекарственный препарат (ЛП) - ФЛУКОНАЗОЛ, РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ, 2 мг/мл, В соответствии с пп в) п. 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 ''Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд'' Заказчик имеет право без дополнительных обоснований указать объем наполнения первичной упаковки ЛП, если форма вы
Ответ на вопрос: Проводится электронный аукцион на поставку средств дезинфицирующих, по КТРУ 20.20.14.000-00000005, в описании объекта закупки прописываются товарные знаки: вид 1: Сайдекс ОПА (CIDEX® OPA); Вид 2: Хелиматик нейтралайзер Форте*. В обосновании указано, что поставка товара осуществляется для оборудования, используемого Заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование, поэтому требуется физико-химическая совместимость поставляемого товара с используемы
Ответ на вопрос: Из смысла ПП №1875 следует, что заказчик обязан всегда использовать техническое описание объекта закупки, подходящее под товар Российского происхождения (или ЕАЭС) . А если закупка попадает под исключения в соответствии с пп "з", "и", "м" пункта 5 и пп "а", "б" пункта 6 ПП №1875, вправе ли заказчик использовать техническое описание объекта закупки иностранного происхождения (не ЕАЭС) и коммерческое предложение/сведения из реестра контрактов на иностранный товар (не ЕАЭ С).
Ответ на вопрос: Подскажите как быть в следующей ситуации. ФГБУ проводит закупку мед. оборудования в соответствии с КТРУ 26.60.13.160-00000017, в котором в соответствии с каталогом размещенным в ЕИС (скрие. прилагается) содержится два кода ОКПД, а именно 26.60.12.129: Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки и 26.60.13.160: Аппараты магнитотерапии. При этом код 26.60.12.129 попадает под действия ПП РФ 1875 и отн
Ответ на вопрос: Планируем разместить электронный аукцион на предоставление доступа к использованию автоматизированной системы психофизиологического обследования. Рабочее место врача + рабочее место пациента. Для считывание результатов при этом обследовании необходимо использование специализированной приставки (Модуль одноканальный регистрации физиологических сигналов БЭМ - 01). Просим подсказать имеет ли право Заказчик объединить в один лот и товар и Услуги? а так же нужно ли в приставке пропис
Ответ на вопрос: Поступил запрос о разъяснении положений документации (Электронный аукцион ***057). Закупаются наконечники стерильные и нестерильные. Текст запроса "Уважаемый заказчик, описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 должно быть сформировано на основе характеристик российских товаров. Стерильные наконечники отсутствуют в реестре Минпромторга, а значит надлежащие ограничения не будут применены. Прошу разделить закупку. Стерильные наконечники выделить в отдельный лот".