• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: Планируется закупка на выполнение работ по капитальному ремонту пищеблока, которая предусматривает поставку товара с последующей постановкой его на баланс. При этом часть поставляемого товара входит в перечень утвержденный Постановление Правительства РФ от 30 апреля 2020 г. N 616 "Об установлении запрета на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для государственных и муниципальных нужд, а также промышленных товаров, п
    Ответ на вопрос: Если в постановлении 878 нет соответствующего кода ОКПД2, применять ли его?
    Ответ на вопрос: Постановление Правительства Российской Федерации №616. Пункт 10. Обязан ли участник указать номер реестровой записи и из реестра российской продукции и из единого реестра радиоэлектронной продукции, если объектом закупки являются светильник светодиодные с кодом ОКПД2 27.40.39.113? В указанной норме реестры перечисляются через запятую, означает ли это, что нужно указать номера двух реестров?
    Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку УФ ламп. (126Н и 878ПП) ОКПД2 27.40.15.120. Два участника предложили лампы страной происхождения которых является Китай. Остальные участники предложили РФ, есть выписки из реестра и СТ-1. По какой статье отклонить участников с лампами китайского происхождения?
    Ответ на вопрос: Заказчик использовал Каталог товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и указал коды позиции КТРУ 13.92.22.120-00000017 и 13.92.22.120-00000010. В соответствии с требованиями п. 10 Постановления № 616 в контракт направленный победителю включены сведения о реестровых номерах предлагаемых к поставке товаров. Однако, представленная победителем выписка из реестра российской промышленной продукции не соответствует коду установленному в извещении 13.92
    Ответ на вопрос: При закупке товаров, включенных в Перечень ПП 616, цена единицы которых составляет менее 300 тыс. руб., при НМЦК свыше 1 млн руб. заказчик обязан установить запрет на допуск промышленных товаров, происходящих из иностранных государств?
    Ответ на вопрос:Планируется провести ЭА на закупку осветителя таблиц для исследования остроты зрения ОКПД2: 32.50.13.129. обязан заказчик установить ограничения ПП 878? наличие в Перечне ПП 878 кодов 32.50.1 и 32.50.13 обязывает Заказчика установить ограничение или это относится только к перечисленным в ПП 878 конкретным кодам вида медизделия?
    Ответ на вопрос: Планируем принять участие в закупке на поставку ультразвуковых аппаратов (УЗИ), с ограничением по постановлениям 878 и 126н. Страной происхождения УЗИ по РУ является Российская Федерация, к заявке также прикладываем выписку из реестра российской промышленной продукции с указанием реестровой записи на каждое УЗИ. При этом в комплекте поставки есть медицинский монитор, который поставляется по отдельному РУ, страной происхождения которого является иностранное государство, в заявке
    Ответ на вопрос:Заказчиком при осуществлении закупки товаров был установлен запрет в соответствии с ППРФ №616 (товары есть в реестре ГИСП, начальная суммарная стоимость товаров была более 1 млн.руб.). В ходе аукциона цена была снижена на 40% и суммарная стоимость товаров стала менее 1 млн.руб. Должен ли заказчик при рассмотрении заявок участников закупок руководствоваться требованиями запрета ППРФ №616 – признать соответствующими только тех участников, сведения о чьих товарах находятся в соответ
    Ответ на вопрос: Электронный аукцион на поставку лекарственного препарата Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс. Три участника: 1) РФ, Производитель Экофармплюс; 2) Индия; 3) РФ, ЗАО Вифитекст. По условиям торгов наименьшая цена у первого участника. Т.к. все участники (1 и 3) предоставили документы, согласно ПП 1289 (СТ-1), участника под №2 отклоняем. НО. Участник под №3 предоставил документ подтверждающий синтез молекулы и заключение производственной практики GMP. Вопрос: Третьим участнико