Демо доступ
  • Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Видеоматериалы
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по 44-ФЗ
  • Решения УФАС
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: Согласно абзацу 5 п.7 ПП 1875 при осуществлении закупки товаров, не указанных в позициях 1 - 145 приложения N 1, позициях 1 - 433 приложения N 2, - Заказчик декларирует в извещении факт отсутствия на территории РФ производства такого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Нужно ли делать данную декларацию в случае, если есть товар евразийского производства (не РФ, а, например, Белоруссия)?
    Ответ на вопрос: Какие условия национального режима необходимо применять при закупке лекарственных препаратов, не входящих в перечень ЖВНЛП?
    Ответ на вопрос: Изучив материалы в Прогосзаказе по изменениям с 06.08.2026 по ПП1875, по лекарственным препаратам («Обзор изменений в Постановление № 1875, вступивших в силу с 06.08.2026»), возникло два вопроса: 1) почему указывается, что для подтверждения товара евразийского допускается (продлевается до 01.12.2026) предоставление документа СТ-1? Исходя из какого пункта ПП 1875 до 01.12.2026 продлена возможность подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов, включенных в позицию
    Ответ на вопрос: Код КТРУ: 32.50.50.190-00001175 - Консоль с подводами коммуникаций универсальная, с настенным креплением, при использовании справочника по ОКПД2 в данной системе (Прогосзаказ) предлагается применить "преимущество" нац.режима, хотя поз. 361 приложения 2 ПП 1875 по коду НКМИ прямо указывает на применение ограничения. Какая мера нац.режима должна быть применена в данной закупке?
    Ответ на вопрос: Перед началом закупки необходимо определить имеет ли ЛП (ЖВ+СЗ) номер реестровой записи в РРПП. В реестре имеется ЛП с необходимым МНН форма выпуска - таблетки, заказчику нужен - лиофилизат. Будет ли считаться , что такой препарат имеется в РРПП и декларацию заказчику делать не надо?
    Ответ на вопрос: закупка лекарственных препаратов, 3 участника 1.Индия 2.Индия 3.РФ дает СП, но не дает выписку из РРПП, особенности, предусмотренные п .7 не установлены. Комиссия должна всех допустить? так как не дал и выписку из РРПП и не подтвердил страну присхождения товара? или отклонить иностранцев так как в СП все стадии производства на территории  РФ?
    Ответ на вопрос: Подскажите, пож-та, как правильно рассматривать заявки. Аукцион на мед.изделия, установлены преимущества по ПП 1875. Всего 4 заявки , 2 - Российские, 2- иностранные. Победитель подал заявку с российским товаром. Все заявки соответствуют.
    Ответ на вопрос: Какие требования к заявке должен установить заказчик в части информации и документов в извещении, с учетом Постановления Правительства от 03 августа 2026 года №969? Для ЖНВЛП +СЗЛС Для ЖНВЛП не СЗЛС
    Ответ на вопрос: Подскажите, в каком пункте Решения ЕЭК №105 указано, что страну происхождения ЛП из стран ЕАЭС можно подтвердить только записью из ЕРПТ и  подпункт «д» пункта 10 не применяется в данном случае? В каком нормативном акте это указано?
    Ответ на вопрос: Распоряжение Правительства Российской Федерации от 06.07.2010 № 1141-р признано утратившим силу в связи с изданием распоряжения Правительства Российской Федерации от 23.04.2026 № 942-р (далее - Распоряжение № 942-р), утвердившего новый перечень стратегически значимых лекарственных средств. Подскажите, как правильно считать дату включения в перечень СЗЛС ЛП Капецитабин (был включен в перечень 1141-р 01.08.2020 или в перечень 942-р 23.04.2026)?