А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Ситуация: Опубликовали аукцион на поставку датчика для имеющегося в эксплуатации у Заказчика аппарата УЗИ производства фирмы ESAOTE S.p.A, Италия. В техническом задании в просим гарантийное обслуживание с момента ввода в эксплуатацию (Датчик должен иметь официальную гарантию, документально подтвержденную представительством завода-изготовителя ESAOTE S.p.A на территории России) (п.14 ТЗ), РУ Росздравнадзора, допускающее работу поставляемого датчика с ультразвуковой системой марки
Ответ на вопрос: Заказчиком запланирована закупка: "Поставка медицинского оборудования (кресло гинекологическое с электроприводами, кушетка медицинская смотровая, банкетка со спинкой). Правомерно ли объединение данного медицинского оборудования в одну закупку? Распространяется ли действие Постановлений Правительства РФ от 05 февраля 2015г. №102 и №155 от 25 марта 2014г.на данное медицинское оборудование? Действуют ли перечисленные выше Постановления при закупке Заказчиком холодильников фармацевт
Ответ на вопрос: Можно ли указать класс тип в техническом характеристике мед. оборудования. Например БОКС МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ КЛАСС II, ТИП A2.
Ответ на вопрос: Каким образом возможно осуществить закупку модульных фельдшерско-акушерских пунктов с оснащением медицинским оборудованием в рамках одного аукциона? С каким ОКПД2? Не будет ли это ограничением? Найденные нами - заказчиком варианты ОКПД не могут использоваться, т.к. в них так или иначе фигурирует строительство, а мы являемся Министерством здравоохранения и не имеем полномочий в сфере строительства, и возможности осваивания средств в сфере строительства.
Ответ на вопрос: Может ли медицинское оборудование одновременно иметь Регистрационное удостоверение МЗ РФ и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития?
Ответ на вопрос: Опубликован электронный аукцион на поставку стерильных повязок, пропитанных мазями и лекарственными средствами. В одной из позиций указано торговое наименование пропитывающего повязку лекарственного средства. Является ли данное указание торгового наименования допустимым?
Ответ на вопрос: Вторые части заявок на поставку медизделий содержат предложения о поставке Контейнера полимерного, производителями которого являются два разных Российских производителя и один производитель не член ЕЭС (который подлежит отклонению по ПП 102). Каким образом специалисту по закупкам (аукционной комиссии) можно идентифицировать "производителей, входящих в одну группу лиц" (п.2 ПП № 102 "Об ограничениях и условиях допуска...")?
Ответ на вопрос: Объявили аукцион на поставку облучателя-рециркулятора бактерицидного, предназначенного для дезинфекции воздуха в салоне автомобиля скорой помощи. Код ОКПД2 выбрали 28.25.14.119 и установили ограничение по поставлению 102 от 05.02.2015 (с изменениями от 30.11.2016. В документации прописали также предоставление сертификата о происхождении. Поступил запрос на разъяснение, в котором написано, на такие облучатели отсутствуют такие сертификаты и ограничение здесь установлено не верно.
Ответ на вопрос: Необходимо закупить кабель измерительного устройства для Clima MC-15 (аппарат клинико-диагностической лаборатории) - как правильно поставить код ОКПД2: исходить как запчасть для аппарата или отталкиваться от кабеля. если можете подскажите код ОКПД2
Ответ на вопрос: Объявлен аукцион, подведение итогов. В первых частях УРЗ указал страну происхождения Беларусь, а во вторых частях приложил регистрационное удостоверение, где страна происхождения США. регистрационное удостоверение приложено, т.к. Заказчик затребовал во вторых частях копии РУ. На основание чего Комиссия должна признать заявку не соответствующей.