А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: В случае если электронный аукцион на поставку лекарственных препаратов не состоится в первый раз по минимальной цене в соответствии с расчетом по приказу 1064н, аукцион размещается повторно в соответствии с п. 12 приказа 1064н. В таком случае общая цена закупки увеличивается. Возможно ли уменьшение количества лекарственных препаратов при повторном размещении?
Ответ на вопрос: Применяется ли Постановление Правительства Российской Федерации от 30.11.2015 № 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" для данной закупки (Преднизолон раствор для инъекций 30мг/мл, Амикацин порошок для приготовления раствора для внутривенного и внут
Ответ на вопрос: Подскажите как правильно в документации в описании объекта закупки по постановлению 1380 дополнить особенность описания про использования информации о взаимозаменяемости лекарственных препаратов. Не понятно, как и где указывать данную информацию. Если можно покажите на примере.
Ответ на вопрос: В соответствии с п. 5 Приказ 1064н от 19.12.2019г. средневзвешенная цена определяется на основании всех заключенных заказчиком и исполненных поставщиком государственных (муниципальных) контрактов или договоров на поставку планируемого к закупке лекарственного препарата с учетом эквивалентных лекарственных форм и дозировок за 12 месяцев, предшествующих месяцу расчета НМЦК. Что входит в период 12 месяцев предшествующих расчету? Контракты, которые одновременно и заключены и исполне
Ответ на вопрос: Где в настоящее время расположен перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов, указанный в ПП РФ №1357 от 4.09.2020. На сайте МЗ РФ не нашли, в ЕСКЛП тоже нет.
Ответ на вопрос: Как рассчитать НМЦК, при закупке лекарственных препаратов не включенных в перечень ЖНВЛП по приказу 1064н? и если закупка не состоялась по расчету, то какие дальнейшие действия по расчету?
Ответ на вопрос: Может ли заказчик объединить в одну закупку лекарственные препараты МНН: диазепам и МНН фенобарбитал, относящиеся к психотропным веществам, внесенным в список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ? НМЦК закупки превышает 1 тыс. рублей, установленную в п.2 Постановления Правительства №929.
Ответ на вопрос: При проведении аукциона на закупку лекарственных средств установлены требования соответствия заявок: Приказ Министерства Финансов 126н от 04.06.2018 г. Снижение НМЦ при проведении аукциона составило 0,5 %.
В соответствии с требованием документации участнику необходимо предоставить в составе заявки копию регистрационного удостоверения лекарственного препарата в соответствии со статьей 13 Федерального закона от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных с
Ответ на вопрос: Можно ли закупать лекарственный препараты с различными МНН в рамках одного электронного аукциона, если у одного из препаратов код ОКПД2 21.20.10.235 - Психотропные препараты, но при этом информация в ЕСКЛП (код узла СМНН 21.20.10.235-000004-1-00056-0000000000000) сообщает о том, что препарат относится к антипсихотическим средствам (нейролептикам) и не содержит наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров?
Ответ на вопрос: Можем ли мы требовать от участников торгов предоставление во второй части заявки регистрационное удостоверение на мед.изделия и лекарственные препараты? Не будет ли это требование ограничением для тех участников у которых товар находится на регистрации?