0011380 Вправе заказчик в Описании объекта закупки (во избежание ошибок в печатной форме - файлике и структуры в ЕИС) указать следующее: "Наименование, перечень, количество товара, требования к характеристикам товара: представлены в разделе «Информация об объекте закупки» извещения Единой информационной системы в сфере закупок (ЕИС) в виде заполненных экранных форм веб-интерфейса"?

0011380 Просим разъяснить ситуацию. Заказчик закупает по 223 ФЗ стоматологические материалы (депульпин Depulpin , пульпотек Pulpotec , аш плюс AH plus и ульта кал UltraCal XS Kit) со словами или эквивалент. По ПП 1875 установлено преимущество. Все товары имеют регистрационные удостоверения. На закупки поступило 5 заявок. Один из участников предложил Набор стоматологический OSTINMAROT со словами -(не подлежит регистрации на основании п.п.5 ч.5 ст. 38 323-ФЗ), при этом указал наименование страны -Российская Федерация Товарный знак № 1100189 OSTINMAROT. Вопрос? Разве может медицинское учреждение работать с медицинскими материалами, которые не зарегистрированы и на них нет регистрационного удостоверения? К тому же участник в составе заявки направил целый пакет административной практики. Вправе заказчик отклонить такую заявку?

0161668 Нам необходимо утилизировать аккумуляторные батареи. Какие требования мы должны предъявить к участнику?

0011383 Может ли заказчик объединить в одну закупку (запрос котировок в электронной форме) несколько решений врачебных комиссий по разным пациентам в рамках одного торгового наименования ? Имеется ли судебная практика по данному вопросу ?

0012043 Размещена закупка на лекарственный препарат . На предыдущий этот же вопрос Вы ответили не точно, и да и нет. Установлено ограничение 1875. Имеется уведомление об отсутствии в реестре ГИСП. По цене первый участник предоставил РУ , страна происхождения Ирландия, второй участник на втором месте по цене предоставил РУ и СТ1 , страна происхождения Российская Федерация. Отклонить первого участника победителя или допустить со страной Ирландией?

0001507 1. Надо было комиссии по осуществлению закупок отклонять Участника закупки, если он не предоставил документы в своей заявке , которые были указаны в техническом задании в разделе : "Требования к оказываемым услугам: Услуги оказываются при наличии действующего Аттестата аккредитации (или свидетельства аккредитации) испытательной лаборатории (центра) (в соответствии с Федеральным законом от 30.03.1999г. № 52-ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и постановлением Главного Государственного санитарного врача РФ и Госстандарта РФ от 23 июня 1997г. №13/11 «О введении в действие новой редакции «Системы аккредитации лабораторий Государственной санитарно-эпидемиологической службы Российской Федерации»). -действующего аттестата аккредитации Органа инспекции -действующего санитарно-эпидемиологическое заключение и лицензию на работу с возбудителями 3-4 группы патогенности, с возможностью осуществления деятельности, указанному в лицензии по месту нахождения Заказчика."» В Извещение структурированном виде и Требования к содержанию, составу заявки на участие в электронной закупке в соответствии с Законом о контрактной системе и инструкция по ее заполнению ТРЕБОВАЛАСЬ ТОЛЬКО ЛИЦЕНЗИЯ,. Участник закупки предоставил лицензию. И комиссия допустила Участника. Затем поступила Жалоба. 2. Можно ли отклонить участника до заключения Контракта? Отстранение участника закупки от участия в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) или отказ от заключения контракта с победителем определения поставщика (подрядчика, исполнителя) осуществляется в любой момент до заключения контракта, если заказчик или комиссия по осуществлению закупок обнаружит, что участник закупки не соответствует требованиям, указанным в ч. 1, ч. 1.1, 2 и 2.1 (при наличии таких требований)?

0001507 поступила Жалоба на членов комиссии, просим оказать содействие в написании возражения, и ответить на вопрос правильно ли поступила комиссия, допустив заявки участников. Оснований для отклонения одной из заявок не было. Требования к участникам: Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Установлено. требуется действующая лицензия (документ, содержащий сведения, обеспечивающие возможность подтверждения наличия у участника закупки специального разрешения на право осуществления деятельности (лицензии), в том числе ее статуса (действующая, не приостановлена, не приостановлена частично, не прекращена) на : медицинскую деятельность, включающую в себя бактериологию, лабораторное дело, санитарно-гигиенические лабораторные исследования (в соответствии с пунктом 46 части 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 г. №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (в действующей редакции). Участники предоставили Лицензии. В Извещении не устанавливались Требования к предоставлению действующих аттестатов аккредитации испытательной лаборатории на техническую компетентность и независимость. Требования по Аккредитации установлены в Проекте контракта, что Исполнитель обязан предоставить до начала исполнения контракта

0030288 Проводим закупку Набора для катетеризации центральных вен, кратковременного использования, КТРУ 32.50.13.110-00005159. Правомерно ли устанавливать ограничение по Постановлению Правительства Российской Федерации от 23 декабря 2024 г. N 1875, если в состав набора входят не только колющие инструменты?

0000866 Подскажите, какие моменты надо учесть при выставлении аукциона на разработку ПСД на благоустройство территории и ремонт фасада здания являющегося объектом культурного наследия (НМЦК 2 600 000,00) (лицензии, требования по 2571 и т.д.)?

0002088 Заказчик применяет нормативный метод при определении НМЦК (применяется ПЦП), при этом товар попадает под запрет по ПП РФ 1875. Требуется ли заказчику подобрать соответствующую товару выписку в РРПП при размещении закупки? Требуется ли полное соответствие характеристик в выписке товару, который планирует закупать заказчик?