А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: При заключении договора на поставку лекарственных препаратов возможно ли не обосновывать цену договора по приказу Минздрава России 871н, а применить только метод сопоставимых рыночных цен (анализ рынка)? Если за прошлый год у заказчика все лекарственные препараты поставлялись по п.4 ч.1 ст.93 44-ФЗ как определить средневзвешенную цену?
Ответ на вопрос: В соответствии с Постановлением №1683 от 17.12.2019 Лекарственные препараты, реализованные их производителями на территории РФ до дня обязательной перерегистрации в 2019 - 2020 годах предельной отпускной цены производителя, могут находиться в обращении до истечения срока их годности с учетом фактической отпускной цены производителя, не превышающей предельную отпускную цену, применявшуюся на дату их реализации. Согласно разъяснению ФАС от 19.12.2019 Часть 4 Постановления предоста
Ответ на вопрос: Участник предлагает лекарственный препарат Доцетаксел производства Республики Беларусь с дозировкой 20 мг/мл и объемом наполнения 1 мл и 4 мл (в соответствии с тех.заданием), прикладывает СТ-1 только на объем наполнения 1 мл. Приравнивать заявку к иностранной или нет? 1-я и 2-я заявки - Индия, 3-я - Беларусь; Казахстан; Российская Федерация (Закрытое акционерное общество "БИОКАД" ЛП-003130, Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ЛП-004293, ООО "ВЕРОФАРМ" Л
Ответ на вопрос: Если обоснование НМЦК не соответствует техническому заданию - в ТЗ одна дозировка лекарственного препарата, в расчете НМЦК указана другая дозировка. Могут ли на это написать жалобу и по какой причине, на основании чего?
Ответ на вопрос: Правомерно ли отклонять заявку, в заявке участника указана лекарственная форма "газ сжатый", а в РУ указано "Газ медицинский сжатый". В документации нами указаны обе лекарственные формы. Получается, что несоответствие только в части расхождений лекарственной формы указанной в рег.удостоверении с 1 частью заявки участника. Или можно допустить такую заявку?
Ответ на вопрос: Закупка лекарственных средств из перечня ЖНВЛП признана не состоявшейся в связи с тем, что не подано ни одной заявки. Приведите, пожалуйста, пример повторного расчеты НМЦК с применением индекса-дефлятора.
Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата (меропенем), участвовали 4 участника. Из них один участник предложил препарат индийского происхождения, при этом применяется ПП 1289 и участник подлежит отклонению. Далее у нас еще три участника с российским препаратом и разными производителями, у одного из них приложена декларация, что все стадии производства, в том числе синтез молекулы действующего вещества, осуществляется на территории России. Как Заказчику правильно применить
Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного средства (Транексамовая кислота). На дату окончания подачи заявок было подано 6 заявок. В документации были установлены требования 126н, 1289. Все участники задекларировали ЛП - российского происхождения. Пять участников, указали конкретное торговое наименование, а предложение одного участника содержит информацию о нескольких торговых наименованиях. Можно ли допускать заявку такого участника? Что заказчик должен проверять во вторых час
Ответ на вопрос: Можно ли отклонить заявку участника, если в техническом задании требовались "капсулы кишечнорастворимые", а участник предложил "капсулы"? С практикой ФАС, пожалуйста.