А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Можно ли на этапе исполнения контракта на поставку лекарственных препаратов изменить дозировку, кратную той, что указана в спецификации (например в спецификации указано 10 мл, а поставщик предлагает 2 единицы по 5 мл) того же производителя и с тем же торговым наименованием?
Ответ на вопрос: Выставили аукцион на поставку экстемпоральных лекарственных средств. По данному аукциону поступил запрос о том что вода 300 мл для инъекций, стерильно; парафин жидкий 10,0-стерильно, наружное; парафин жидкий 100,0-стерильно, наружное; глицерол 10,0-стерильно, наружное; глицерол 100,0-стерильно, наружное - зарегистрированы в Гос реестре лекарственных средств и не могут изготавливаться аптечными организациями и просят внести изменения. В документации об аукционе мы требуем поставк
Ответ на вопрос: Исходя из Вашего ответа: в ЕИС в графе "срок годности (годен до)" указывается крайняя возможная дата срока годности лекарственного препарата, которая отсчитывается от даты заключения контракта с предположением, что лекарство только было произведено. Например, по данным Госреестра лекарственный препарат имеет срок годности 12 месяцев, дата заключения контракта - 1 июля 2017 год, то срок годности будет 1 июля 2018 года (12 месяцев). СИТУАЦИЯ: контракт заключен 1 января 2017 года н
Ответ на вопрос: Электронный аукцион -установлены ограничения пост.1289 и 155 - предмет договора поставка лек. средство Дюфастон один из участников(не победитель) предложил товар производства Россия, согласно реестра ЛС производителем являются Нидерланды, а вторичная упаковка может быть в России. Нужно ли применять к победителю преференции
Ответ на вопрос: По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении
Ответ на вопрос: Согласно пункту 20.1 Приказа Минфина России от 24.11.2014 N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками": при формировании информации, предусмотренной подпунктом "е.1" пункта 2 Правил, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств, предусмотренным статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
Ответ на вопрос: Как правильно закупать лекарственный средства. В частности обязательно ли лекарства находящиеся в списке ЖНВЛП закупать по каждому МНН отдельно. И можно ли в один лот включать разные МНН? И необходимо ли при обосновании НМЦК по КП учитывать предельно отпускную цену? И где эту цену смотреть?
Ответ на вопрос: Объявили аукцион на поставку лекарственных средств. у нас в одной позиции в техзадании прописано: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 22 упак, а один из участников в заявке прописал: бендазол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 22 упак. Мы должны его отклонить за несоответствие дозировки? По другой позиции у нас в техзадании: метамизол натрия+пиофенон+фенпивериния бромид, раствор для внутримышечного введения, а уч
Ответ на вопрос: У нас объявлен аукцион: поставка метамизол натрия, раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Поступила заявка, в которой указано: метамизол натрия, раствор для инъекций. Мы же должны отклонить заявку этого участника, так как его показатели не соответствуют показателям нашей документации?
Ответ на вопрос: Нужно ли устанавливать в аукционной документации ограничение согласно постановлению Правительства РФ от 30.11.2015 №1289 «Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», если в аукционе две позиции с одинаковым МНН?