01 февраля 2018
Ответ на вопрос: Был аукцион на поставку лекарственных препаратов по 3-м МНН. Участник предложил два лекарственных препарата с разными торговыми наименованиями но с одним МНН. (Например мы просили 300 упаковок МНН А, участник предложил Лекарственный препарат В - 150 упаковок и С - 150 упаковок) Мы не имеем права их отклонить, но как заносить такой контракт в ЕИС, если там извещение сформировано на основании плана графика на закупку МНН А - 300 упаковок?
01 февраля 2018
Управление ФАС по Алтайскому краю оштрафовала пять местных компаний, уличенных в сговоре при участии в аукционах по закупке лекарств. Две договорившиеся фирмы демпинговали в ходе аукциона вплоть до снижения цены на 99% от начальной, отрезая таким образом путь другим участникам, а затем отказывались от заключения контракта, в результате контракт доставался третьему пособнику.
Управление ФАС по Алтайскому краю выявило стратегию пяти компаний («Евроинвест», «Гелиос», «Капитал», «Лорем», «Елена-Фар
31 января 2018
Ответ на вопрос: 1. Дозировка Вопрос: Препарат например, фолиевая кислота, дозировка 1мг, должна ли я указывать допустимую кратную дозировку 0,5мг, если ее в реестре ЖНВЛС не найдено. Только лишь исходя из кратности. 2. Форма выпуска Вопрос: имею ли право указывать на таблетки жевательные. Других твердых форм в реестре ЖНВЛС нет. Вопрос: При дозировке 100мг есть таблетки покрытые пленочной оболочкой, при дозировке 500мг - таблетки. Должна ли я перечислять все эти формы выпуска, если нужна дозиро
31 января 2018
В целях реализации позиции Министерства здравоохранения Российской Федерации, изложенной в письме № 18-2/10/2-438 от 26 января 2018 года реализовано добавление в Единой информационной системе в сфере закупок в справочник единиц измерения следующих значений:
• Вторичная (потребительская) упаковка: Упаковка
• Лекарственная форма (форма выпуска): Штука
• Действующее вещество: Штука
• Действующее вещество: Доза
• Действующее вещество: Единица
• Действующее вещество: Миллиграмм
31 января 2018
Ответ на вопрос: Состоялся аукцион на поставку лекарственного препарата (ЛП). Поступило 2 заявки с одинаковыми ЛП и производителями. В первой позиции ЛП иностранного производства. При этом нет аналога производства России и стран ЕАЭС. Во второй позиции ЛП производства Беларусь. Соотношения долей в декларации не указано. При расчете НМЦК ЛП по первой позиции (импортный) составляет более 50% стоимости закупки. Должны ли мы применять приказ 155 (установлен в документации и в извещении) и уменьшать
27 января 2018
Ответ на вопрос: Помогите определиться с единицей измерения при закупке лекарственных препаратов. Можно пример расчета НМЦК таблетки (пирацетам 400мг №20), ампулы (фуросемид 10мг/мл, 2мл №10), капли (галазолин 0,05%), мазь (тетрациклин 1% 3г туба алюминиевая).
24 января 2018
Ответ на вопрос: При расчете НМЦК лекарственных препаратов, правильно ли Заказчик понимает трактовку приказа 871н. К примеру: заказчик планирует к приобретению капреомицин порошок для приготовления р-ра для инфузий 1г. В государственном реестре зарегистрировано с данной дозировкои порядка 10 производителей. Заказчик допускает эквивалентную форму дозировки 0,5г, которая есть у каждого из производителей, таким образом заказчику необходимо при обосновании НМЦК контракта собрать на 20 образовавшихся
24 января 2018
Презентация "Особенностей закупок медицинской продукции"
Автор Козлова Е.В.
23 января 2018
Ответ на вопрос: Для расчета НМЦК на основании приказа 871н в п3 указано, что закупка лекарственного препарата производится по МНН с учетом эквивалентных лекарственных форм и дозировок, т.е. заказчик при формировании НМЦК должен учесть ВСЕ лекарственные препараты.? Заказчик обязан учесть все лекарственные препараты одной формы и дозировки с одинаковым МНН зарегистрированном в государственном реестре ЖНВЛП всех производителей?
Госдума приняла в первом чтении законопроект, несколько упрощающий процедуру государственной регистрации препаратов для иностранных компаний.
В частности, он разрешает регистрировать несколько лекарственных препаратов с одинаковым МНН, но разными торговыми наименованиями, а также разрешает подавать документы на регистрацию препарата до завершения инспекции производства на предмет соответствия правилам надлежащей производственной практики (GMP).
«Принятие предлагаемых законопроектом изменений п