30 ноября 2017
Ответ на вопрос: Как избежать ошибки при размещении в реестре контрактов срока годности ЖНВЛП, если система не пропускает "годен до декабрь 2019", пишет может быть меньше или как срок исполнения договора (контракт действует с 01.01.2018 по 31.12.2018, срок годности не менее 12 месяцев, т.е в поставке декабря 2018 срок годности может быть до 12.2019)? Это недоработка системы?
30 ноября 2017
Ответ на вопрос: Как на практике рассчитать НМЦК согласно Приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26.10.2017 № 871н "Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения" (Зарегистрирован 27.11.2017 № 49016)- опубликован 28.11.2017 г. (далее-Приказ)? Просим привести пример (шаблон) расчета Н
Правительство России одобрило законопроект, упрощающий государственную регистрацию иностранных лекарственных препаратов с одинаковыми международными непатентованными наименованиями (МНН), но с разными торговыми наименованиями, произведенных на одной производственной площадке. Теперь документ будет внесен в Госдуму.
Как сообщается на сайте правительства, законопроектом предлагается разрешить иностранным производителям, подающим документы на регистрацию лекарств, при отсутствии заключения о соот
27 ноября 2017
Эксперт по закупкам в сфере здравоохранения Г.А. Александров рассматривает в своей статье «Формирование лотов на поставку лекарственных препаратов». Количественные и качественные ограничения предусмотрены постановлениями Правительства РФ от 17.10.2013 № 929 и от 30.11.2015 № 1289. Как применяются эти постановления при проведении совместных торгов? Должны ли лекарственные средства, закупаемые одним лотом, иметь полные аналоги (вплоть до фасовки и упаковки), а не просто по лекарственной фо
25 ноября 2017
Ответ на вопрос: Торги на поставку лекарственного препарата Цефтриаксон дозировкой 500 мг состоялись, было 4 участника. Контракт на стадии подписания заказчиком на площадке. Выясняется, что поставщик вместо дозировки 500 мг препарата, рассчитывал поставить дозировку 1 г. По первым частям и по вторым все сведения предоставлены были верно, в соответствии с документаций (по Цефтриаксону 500 мг). Участник предлагает подписать контракт с доп.соглашением, изменив дозировку препарата с 500 мг на 1г. Ка
25 ноября 2017
Ответ на вопрос: Постановление Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 № 1380 вступает в силу с 1 января 2018 года. Если на данный момент комментарии и разъяснения?
24 ноября 2017
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) после обращения фармкомпании «Биокад» направила в свои территориальные управления письмо, в котором предупредила, что флаконы противоопухолевого препарата паклитаксел объемом 43,4 мл и 43,3 мл являются взаимозаменяемыми, а следовательно, указание в документах на закупку одного конкретного объема упаковки без возможности его замены на другой должно расматриваться как ограничение конкуренции.
Письмо от 15 ноября опубликовано на сайте ФАС, поводом к расс
20 ноября 2017
Фармацевты просят увеличить сроки перехода на маркировку.
Подготовленный Росздравнадзором график поэтапного введения маркировки лекарств в 2018 году не понравился их производителям. Комитет по фармацевтической промышленности «Деловой России» будет просить Минздрав продлить крайний срок маркировки дорогих и жизненно важных препаратов. За это выступают в том числе компании, уже маркирующие свою продукцию в рамках пилотного проекта.
В прошлый четверг экспертный совет комитета по фармацевтической
Правительство России установило единый порядок описания лекарственных препаратов, закупаемых для государственных нужд, соответствующее постановление опубликовано в пятницу на сайте кабинета министров.
"В документации о закупке должна указываться лекарственная форма препарата, его дозировка и остаточный срок годности. Допускается также указание на путь введения лекарственного препарата, а для лекарственных препаратов для использования в педиатрической практике - на возраст ребенка", - говорится
На очередном заседании правительственной рабочей группы по проведению эксперимента по маркировке контрольными знаками лекарственных препаратов озвучены сроки поэтапного внедрения маркировки в течение 2018 г. При этом штрафные санкции за нарушение правил маркировки до 1 января 2019 г. не предусмотрены.
Этапы внедрения маркировки лекарств предусмотрены приложением к Правилам реализации проекта, которые будут установлены постановлением правительства. Проект документа пока не опубликован на портале