"О федеральном исполнительном органе исполнительной власти, уполномоченном на установление порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения" (ред. 27.07.2019)
23 августа 2015
"О безопасности упаковки" (ТР ТС 005/2011) - с 1 июля 2012 года. До 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными национальным законодательством государств - членов Таможенного союза или нормативными правовыми актами Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу данного техн
08 августа 2016
Документ утратил силу
"О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (ред. 18.03.2019)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
"О внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи"
"Об утверждении административного регламента департамента здравоохранения Воронежской области по исполнению государственной функции "Организация обеспечения". (ред. 08.11.2016)
«Об установлении размера начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении закупки лекарственных препаратов, которые включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для обеспечения нужд пензенской области, при превышении которой осуществляется отстранение участника закупки от участия в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) или отказ от заключения контракта с победителем определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в любой момент до заключения
13 февраля 2026
Ответ на вопрос: 1. Если лекарственный препарат, например, фентанил пластырь трансдермальный, отсутствует в РРПП, но включен в Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, заказчик в этом случае должен декларировать отсутствие в РРПП? 2. Заказчик должен направлять уведомление в МПТ по альтернативным формам ЛП, которые отсутствуют в РРПП, указываемым в описании объекта закупки?
13 февраля 2026
Ответ на вопрос: В дополнение к вопросу "Обоснование НМЦК, реестр контрактов". Вы пишите: "Предполагаем, что никаких особенностей обоснования НМЦК в вашей закупке не установлено (например, Постановлением №1875, Приказом №1064н и т.д.)". Мы закупаем пиявку медицинскую как лекарственное средство (не ЖНВЛП), так что рассчитываем по 1064н и применяем "преимущество" ( как требует большинство контрольных органов). Третьего КП никто не дает, в реестре кроме нашего контракта с таким же количеством и , е
11 февраля 2026
Ответ на вопрос: Какая административная ответственность грозит Заказчику в случае объединения в один лекарственных препаратов включенных в стратегический перечень и не включенных, возможно ли признать заключенные контракты ничтожными?
11 февраля 2026
Ответ на вопрос: Закупка лекарственных препаратов. При обосновании РНМЦК на поставку лекарственного препарата (ЖНВЛП) методом анализа рынка по запросу КП, направленному заказчиком посредством ЕИС и официальной почты потенциальным поставщикам, не поступили в ответ коммерческие предложения. При анализе реестра контрактов, заключенных другими заказчиками, цены к расчету не принимаются в связи с несопоставимостью объемов закупки. Возможно ли в данной ситуации для обоснования РНМЦК использовать 2 мет