"О федеральном исполнительном органе исполнительной власти, уполномоченном на установление порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения" (ред. 27.07.2019)
23 августа 2015
"О безопасности упаковки" (ТР ТС 005/2011) - с 1 июля 2012 года. До 15 февраля 2014 года допускалось производство и выпуск в обращение продукции в соответствии с обязательными требованиями, ранее установленными национальным законодательством государств - членов Таможенного союза или нормативными правовыми актами Таможенного союза, при наличии документов об оценке (подтверждении) соответствия продукции указанным обязательным требованиям, выданных или принятых до дня вступления в силу данного техн
08 августа 2016
Документ утратил силу
"О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (ред. 18.03.2019)
Дата окончания действия документа: 31.12.2020
"О внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи"
"Об утверждении административного регламента департамента здравоохранения Воронежской области по исполнению государственной функции "Организация обеспечения". (ред. 08.11.2016)
«Об установлении размера начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении закупки лекарственных препаратов, которые включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для обеспечения нужд пензенской области, при превышении которой осуществляется отстранение участника закупки от участия в определении поставщика (подрядчика, исполнителя) или отказ от заключения контракта с победителем определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в любой момент до заключения
19 мая 2025
Ответ на вопрос: Необходимо закупить лекарственные препараты для ветеринарного применения. 1. Какую информацию необходимо учитывать при формировании закупки? (реестр ГРЛВП, какую информацию необходимо из него учитывать?) 2. Какой способ обоснования НМЦК необходимо применять? (необходимо наличие регистрационного удостоверения) 3. необходимо ли требовать наличие лицензии? (на какой вид деятельности)
15 мая 2025
Ответ на вопрос: В продолжение к вопросу по закупке укладок. Спасибо за разъяснения, но мы не поняли, как все-таки правильно закупать укладки. Нам нужно купить пять видов укладок, причем в состав некоторых согласно соответствующим приказам об их наполнении входят лек препараты, мед изделия, и прочие изделия, которые не являются МИ; в состав других – МИ и прочие; в состав третьих (противопедикулезная) МИ и ЛП не входят. С учетом того, что первоначально нам ответили, что «Согласно п. 5 ч. 5 ст. 38
13 мая 2025
Ответ на вопрос: При проведении совместных электронных аукционов возникают различные ситуации у Заказчиков, просим ответить на возникшие вопросы: 1. В случае публикации совместного аукциона по следующей цене лекарственного препарата (в рамках 1064 повторная публикация несостоявшейся закупки, 2 круг, цена увеличилась) может ли Заказчик (один из 10-ти участников совместного аукциона) увеличить или уменьшить количество лекарственного препарата из-за изменения потребности? Будет ли являться это след
Если в извещении о закупке установлены запрет, ограничение или преимущество, с 1 января 2025 г. в описании объекта закупки должны указываться характеристики товара российского происхождения. Такую обязанность на заказчиков возлагает ч. 1.1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ. Как показывает практика антимонопольных органов, складывающаяся после 1 января 2025 г., наибольшие трудности исполнение указанной нормы вызывает при осуществлении закупок в сфере здравоохранения. О том, как преодолеть затруднения, вы узн