А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Обязан ли заказчик расторгнуть ГК в одностороннем порядке и включить Поставщика в РНП или необходимо обратиться в суд ? Если товар (Лекарственный препарат) был поставлен в срок, оплачен, выдан льготнику и далее завершено действие ГК 31.12.2024 г. Но в апреле 2025 г., при вскрытии упаковки Лек.препарата, льготником было обнаружено несоответствие ЛП требованиям ТЗ (разные серии ЛП на первичной и вторичных упаковках, нессоотвевие подтверждено Актом экспертизы из роспотребнадзора).
"О закупке лекарственных препаратов, лекарственные формы которых не включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения"
Ответ на вопрос: Планируется закупка лекарственного препарата без объема. Встает вопрос, как рассчитать НМЦК и указывать ли все РУ? Указывать ли РУ эквивалента? И как оформить Описание объекта закупки, учитывать ли эквивалентные лекарственные формы, кратность и объем наполнения?
Оглавление
1. Прокуратура против ФАС. Кто лучше охраняет общественные интересы?
2. Заказчик должен располагал достоверными сведениями о начислении неустоек по договорам, подтверждающим опыт, чтобы иметь основания не принимать их к оценке.
3. Ошибочное представление участником закупки лишнего регистрационного удостоверения на медицинское изделие не свидетельствует о наличии недостоверной информации.
4. Закупка в рамках Закона № 44-ФЗ не освобождает участников от необходимости соблюдать требов
Вебинар на тему
«Проблемы исполнения контракта на поставку лекарственных препаратов и медицинских изделий»
24 октября 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Заключение контракта: технологические ограничения ЕИС и правоприменительная практика. Применение ЕСКЛП и НКМИ в закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Проблемы исполнения и изменения контрактов на поставку медицинских товаров: переоформление регистрационных удостоверений на лекарственные препараты; нарушение
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку радиофармацевтического лекарственного препарата МНН Флудезоксиглюкоза [18F]. Какую лицензию, кроме как на фарм. деятельности и/или на производство, должен требовать заказчик от участников? Нужна ли какая-либо лицензия Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору? Как конкретно сформулировать требование о предоставлении лицензии?
Ответ на вопрос: Просим разъяснить: 1. Необходимость направления Уведомления в Минпромторг РФ об отсутствии лекарственного препарата в РРПП при условии информации в регистрационном удостоверении: и препарат (в данном случае МНН «Зуклопентиксол») и фармацевтическая субстанция только импортного производства? 2. Декларация, размещаемая в Извещении о закупке должна содержать информацию об отсутствии данного ЛП в РРПП или об отсутствии производства на территории РФ?
Ответ на вопрос: Планируется закупка лекарственного препарата по части 12 статьи 93. Согласно 1064н при расчете нмцк Заказчик берет минимальное значение из всех методов, предусмотренных пунктом 2 Порядка. Если полученное значение нмцк ниже, чем предварительные предложения, размещенные потенциальными поставщиками на электронной площадке, или ниже полученных коммерческих предложений в рамках метода сопоставимых рыночных цен, - соответственно закупка потенциально не состоится. Как должен поступить
Ответ на вопрос: Запрос котировок на поставку лекарственных препаратов. Закупка не по врачебной комиссии. Участник закупки предложил к поставке не зарегистрированный лекарственный препарат, должна ли комиссия заказчика отклонить такую заявку?
Ответ на вопрос: У ЛП Ринсулин® Микс 30/70 суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл (картридж+ шприц-ручка Ринастра® II) 3 мл×5 (пачка картонная) в РРПП срок действия реестровой записи до 08.09.2021. Вопрос: 1. Нужно ли декларировать отсутствие ЛП в РРПП или несмотря на срок действия, ЛП считается внесенным в РРПП? 2. Как поступать комиссии по определению поставщика в случае, если срок действия записи окончен, например, как в приведенном выше примере?