А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: При расчете НМЦК лекарственных препаратов не входящих в Перечень ЖНВЛП требуется указать размер оптовой надбавки. Какой документ устанавливает предельные размеры оптовой надбавки на лекарственные препараты не входящие в Перечень ЖНВЛП (для Иркутской обл.) ?
Ответ на вопрос: Было получено разрешение на ввоз и проведена процедура закупки незарегистрированного на территории РФ препарата. На момент проведения аукциона препарат не был зарегистрирован, но на этапе заключения контракта, препарат прошел регистрацию. Просьба дать правовое обоснование возможности завершить процедуру заключения контракта на поставку незарегистрированного препарата и осуществить поставку, учитывая, что на момент проведения аукциона препарат не был зарегистрирован.
Письмо ФАС России от 10.11.2020 № ИА/98678/20
ФАС России 10 ноября направила в свои региональные управления разъяснение о закупках инсулина гларгин. При формировании конкурсной документации на приобретение препарата в дозировке 300 ед/мл целесообразно указывать возможность поставки в дозировке 100 мг/мл, поскольку в обоих случаях достигается схожий терапевтический эффект, считают в службе. В Московской диабетической ассоциации с аргументом не согласились, указав, что клинический эффект у инсули
Ответ на вопрос: Прошу помочь разобраться в данной ситуации. На участие в аукционе на поставку ЛП (с ограничением по ПП №1289), заявились 3 участника. 1 участник (победитель) предложил товар РФ, копия СТ-1, РУ приложены. 2 участник – товар РФ, копия СТ-1, РУ приложены, копия документа, содержащий сведения о стадиях технологического процесса производства ЛС, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, копия сертификата GMP. 3 участник – товар иностранного производства. Разница
Ответ на вопрос: В 2019 году медицинским учреждением был заключен договор на поставку лекарственного препарата. Товар поставлен, принят и оплачен, часть препаратов отпущена пациентам, часть препаратов находится на остатках. В 2020 году в соответствии с письмом Росздравнадзора данный препарат был признан забракованным. В связи с чем, возникает необходимость остатки лекарственного препарата вернуть Поставщику, соответственно Поставщик должен вернуть оплату по договору в размере забракованной парти
Ответ на вопрос: Провели аукцион на поставку ЛП "бортезомид" в аукционе участвовали 5 участников. Победитель участник №1 страна происх-я-Индия; 2-й участник-Индия; 3-й участник-Россия (ЛП с МНН бортезомиб и три торговых наименования ЛП, произ-ль 1-АО Рафарма, 2-Фармсинтез, 3-ООО Натива). 4-й участник - Россия (производитель ООО Натива). Участник №5 -Россия, но нет СТ1. Применимо ли постановление № 1289 в данном случае, если у участников №3 и №4 с Россией указан один производитель ЛП (ООО Натива)
Статья на тему «Использование КТРУ»
Сведения об авторе: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению»
Мы используем файлы cookie. Оставаясь на нашем сайте, вы подтверждаете, что ознакомлены и принимаете условия
«Политики конфиденциальности»
и даете согласие на обработку персональных данных метрическими программами