А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Заключен договор на поставку медицинских изделий (медицинского оборудования) с единственным поставщиком (для лечения коронавирусной инфекции). Пришло письмо Росздравнадзора о приостановлении использования данных медицинских изделий. Обязан ли заказчик осуществить приемку данных медицинских изделий? Имеет ли право Поставщик осуществлять поставку таких медицинских изделий до принятия Росздравнадзором окончательного решения?
13 мая 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Вопросы проведения закупок для обеспечения лабораторий"
Программа мероприятия:
1. Закупка реагентов и расходного материала для лабораторных нужд. Применение национального режима, Каталога ТРУ. Описание объекта закупки. Анализ правоприменительной практики.2. Закупка лабораторного оборудования. Подготовка описания объекта закупки. Применение ГОСТов на ТЗ. Анализ правоприменительной практики.3. Ответы на вопросы.
Спикер: Григорий Але
Ответ на вопрос: Планируем закупку медицинских изделий – ростомеров механических. ОКПД 2 на ростомеры медицинские 26.60.12.122. Данный ОКПД2 подпадает под действие ПП №878 и Приказа Минфина №126. Вопрос: Обязаны ли мы применять ПП № 878, если ростомеры не являются радиоэлектронной продукцией, а относятся к механическим изделиям? И нужно ли обосновывать неприменение данного постановления?
Ответ на вопрос: Заказчиком был объявлен электронный аукцион на поставку мебели медицинской. В качестве документа, подтверждающего соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, было установлено наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития России, согласно п. 2 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 27.12.
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 марта 2020 г. № 323"
Дата опубликования на официальном сайте: 10.04.2020
Презентация к вебинару "Актуальные вопросы медицинских закупок, в т.ч. особенности закупок в условиях коронавируса"
Спикер: Григорий Александров - эксперт по закупкам в сфере медицины, провизор, специалист медико-технического отдела БУЗОО "КМХЦ МЗОО", автор книги «Закупки лекарственных препаратов. Инструкция по применению»
7 апреля 2020 года в 13:00 по МСК
состоялся вебинар на тему
"Актуальные вопросы медицинских закупок, в том числе, особенности закупок в режиме пандемии коронавируса"
Программа мероприятия:
1. Закупки медицинских товаров в условиях коронавируса: изменения законодательства, последствия проведения закупок, исключение рисков.
2. Проблемные вопросы закупок лекарственных препаратов. Применение Постановления Правительства РФ №1380, Каталога товаров, работ, услуг. Соотношение понятий взаимозаменя