21 июня 2023
Ответ на вопрос: Заказчиком по контракту был куплен гематологический анализатор КТРУ 26.51.53.141-00000001 Анализатор гематологический ИВД, автоматический. В связи с тем, что применилось Постановление №878, то Заказчику согласно нормам Постановления №145 запрещено включение дополнительной информации к закупаемому товару. Согласно КТРУ - Технические характеристики: Методы, Производительность в час, проб. В соответствии с Типовой формой контракта Поставщик обязуется в порядке и сроки, предусмотрен
20 июня 2023
Ответ на вопрос: Предстоит закупка Комплекса беспроводного мониторинга электрофизиологических сигналов «Колибри» и комплекта адаптивно биоуправления. Можно ли их объединить в одну закупку: первое оборудование медицинское с РУ, во втором случае у оборудования РУ нет. Правильно ли выбрать КТРУ 32.50.50.190-00000234, у оборудования идет предустановленное ПО, надо ли дополнительно устанавливать запрет по Постановлению 1236. Типовой контракт применять как для поставки медоборудования? И нам необходим
Вебинар на тему
"Ремонт и техническое обслуживание медицинского оборудования"
26 мая 2023 в 10:00 по МСК
Программа:
Требования к участникам закупки и составу заявок. Применение ПП РФ № 2571;
Подготовка описания объекта закупки. Применение ГОСТов;
Формирование лотов;
Исполнение контракта, взаимодействие с исполнителем;
Ответы на вопросы.
Спикер: Григорий Александров, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов.
11 мая 2023
Ответ на вопрос: В ответе эксперта от 27.03.2023 (https://прогосзаказ.рф/uploads/2023/03/Требования%20при%20утилизации%20оборудования.pdf) указано: «В случае наличия в утилизируемом оборудовании источников ионизирующего излучения, закупку на утилизацию такого оборудования необходимо проводить отдельно и требовать представления копии лицензии или выписки из реестра лицензий на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (вид деятельности – утилизация ист
05 мая 2023
Ответ на вопрос: Планируем закупку на оказание услуг по техническому обслуживанию медицинских изделий (ТО МИ) фирмы Leica, какие требования необходимо установить Заказчику к участнику закупки и требования к документам, подтверждающие соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона о контрактной системе. Перечень МИ подлежащего обслуживанию Аппарат для клинико-диагностических лабораторных исследований Leica ASP300 ФСЗ 2011/09187 Аппарат для клинико-диа
Суть дела: Участник пожаловался, что в закупке томографа не применили позицию КТРУ и указали характеристики товара, которых в ней нет.
Решение: Требование удовлетворено, так как заказчиком в описание оборудования включены дополнительные характеристики товара, потребительские свойства, что противоречит требованиям закона, указанные действия заказчика привели к невозможности предложить к поставке товар отечественного производства.
31 марта 2023
Ответ на вопрос: Учреждение предполагает разместить аукцион на техобслуживание медицинской техники, а именно столов операционных системных с принадлежностями (РУ от 13.02.2017 г. №РЗН 2017/5322). Данные медизделия согласно РУ относятся к 1 классу потенциального риска применения и согласно постановлению Правительства Российской Федерации от 30.11.2021 г. №2129 на техническое обслуживание таких изделий, а именно имеющих низкую степень потенциального риска применения (решение Коллегии Евразийской э
Суть дела: Обжалуются действия Заказчика, Уполномоченного органа в связи с размещением извещения, не соответствующего требованиям ФЗ "О контрактной системе". Нарушение: п. 1 ч. 1 ст. 33, п. 1 ч. 13, ч. 30 ст. 34, п. 1 ч. 13, ч. 30 ст. 34 Закона о контрактной системе.
Решение: Признать жалобу частично обоснованной
19 февраля 2023
Ответ на вопрос: Если код КТРУ 26.60.13.190-00000487 попадает под действие двух типовых контрактов, как выбрать заказчику?
Суть дела: О признании недействительными решений и предписаний антимонопольного органа
Решение: Требование удовлетворено, поскольку работы (услуги) по техническому обслуживанию медицинского оборудования подлежат лицензированию и представляют собой единый непрерывный комплексный процесс, этапы которого технологически и функционально связаны между собой и подлежат исполнению поставщиком лично.