А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: При рассмотрении заявок на поставку медицинских перчаток нестерильных, в реестровой записи РЗН 2021/14641 от 11.08.2022 обнаружили,что на размер S, есть заключение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения "О недоброкачественном изделии" . Допускать данного участника, а если допустили и он стал победителем на стадии заключения контракта можем отказать в заключении контракта при выявлении вышеуказанной информации?
Ответ на вопрос: Подскажите, пожалуйста, можно ли отклонить участника, который предлагает медицинское изделие по трем регистрационным удостоверениям разных производителей, у всех трех регистрационных удостоверений подходят технические характеристики, но под одно регистрационное удостоверение не подходит наименование товара.
Статья на тему "Несколько РУ по одной позиции ТЗ. Варианты действий заказчика"
Автор: Григорий Александров, эксперт по закупкам в сфере здравоохранения, практикующий специалист, автор книг: "Закупка лекарственных препаратов. Инструкция по применению", "Закупка медицинских изделий. Руководство по использованию", "Закупки медицинских товаров. Полное руководство" и многочисленных публикаций, посвященных проблемам государственных и муниципальных закупок.
Ответ на вопрос: Планируем закупку медицинских изделий как правильно прописать в требованиях к содержанию, составу заявки на участие в закупке в соответствии с № 44-ФЗ: Документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: - копии регистрационных удостоверений (с приложениями) на медицинские изделия, выданных Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения. Или же достаточно требований о предоставлении Участником
Ответ на вопрос: Заказчику требуется закупить путем проведения аукциона в электронной форме ножницы медицинские эндоскопические одноразовые стерильные, РУ № ФСЗ 2012/13204 от 19 июля 2022 года. К данному РУ соответствует код вида медицинского изделия 144390 ножницы эндоскопические жесткие, многоразового использования, соответственно КТРУ 32.50.13.190-00007060 (Ножницы эндоскопические жесткие, многоразового использования). Каким образом заказчику осуществить данную закупку?
Ответ на вопрос: Рассматриваем заявку на участие в электронном аукционе, закупка перчаток. В заявке участника указано наименование товара и товарный знак. К заявке приложены регистрационные удостоверения, в которых наименование товара совпадает, а товарный знак не указан. Обязательно ли должен быть указан товарный знак в регистрационном удостоверении если товарный знак зарегистрирован?
Ответ на вопрос: Проводится аукцион на поставку перчаток смотровых неопудренных латексных, одно из условий, перчатки должны быть повышенной плотности. В заявках участники указали, что перчатки имеют характеристику повышенная плотность, но в РУ в приложении только у одного обозначена характеристика, что перчатки повышенной прочности.
Ответ на вопрос: Планируем осуществить закупку изделий медицинского назначения, в частности вневмодолото (32.50.22.140), должны ли мы, как Заказчики требовать приложить к заявке участника копию регистрационного удостоверения на медицинское изделие? Конкретно на данный инструмент регистрационное удостоверение не нашли, но в 2.3. «Руководства по эксплуатации АВЕ 058.000.000 РЭ» РУ № ФСР 2012/13286 от 28.11.2022, указан как дополнительная принадлежность.
Ответ на вопрос: Участник в заявке ( прикрепл. файл) и с помощью программно-аппаратных средств на эл. площадке указал вместо сведений о стране происхождения товара (Израиль) наименование производителя (Германия). При этом приложил регистрационное удостоверение, из которого стало понятно, что страна происхождения Израиль. Как следует поступить заказчику - отклонить такую заявку? И по какому основанию?