• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Дата размещения
    "О направлении разъяснений ФАС России по рассмотрению жалоб и обращений на осуществление закупок вакуумных систем забора крови"
    Минздрав разработал поправки в 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан», исключающие пункт о взаимозаменяемых медизделиях в регудостоверениях. Поправки приурочены к переходу на реестровую модель регистрации, а сведения об альтернативной продукции будут публиковаться в Каталоге товаров, работ и услуг (КТРУ) на уровне групп номенклатуры МИ, а не конкретных наименований. Это, по задумке авторов, позволит поддержать конкуренцию без привязки к брендам. Поправки в 38-ю статью 323-ФЗ, регламенти
    Информацией о взаимозаменяемых препаратах смогут пользоваться медработники при назначении препарата, заказчики при проведении госзакупок и фармацевты. Разработанный Минздравом порядок предполагает, что перечень таких лекарств должен публиковаться в интернете. Препараты должны быть объединены в группы по МНН. При регистрации новых лекарств или внесении изменений в регистрационное досье информация в перечне будет обновляться. Лечащий врач при назначении препарата не вправе ограничить использован
    Большинство поправок к порядку определения взаимозаменяемости лекарств заработают с 1 марта 2020 года. Появится перечень взаимозаменяемых препаратов, в котором лекарства объединят в соответствующие группы. Его сформирует экспертное учреждение - ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России. Список разместят на сайте Минздрава и будут актуализировать. Он позволит медикам и пациентам ориентироваться в аналогах препаратов. К примеру, если нет одного лекарства, в
    Минздрав России совместно с ФАС подготовили законопроект, который позволит расширить понятие взаимозаменяемости лекарств. Сейчас всего 16% лекарственных препаратов признаны взаимозаменяемыми, но решить вопрос о расширении перечня взаимозаменяемых препаратов могут только эксперты, считает министр здравоохранения Вероника Скворцова. «В настоящее время мы вместе с Федеральной антимонопольной службой подготовили законопроект, который позволяет более быстро пересмотреть весь массив лекарственных пре
    Федеральная антимонопольная служба (ФАС) после обращения фармкомпании «Биокад» направила в свои территориальные управления письмо, в котором предупредила, что флаконы противоопухолевого препарата паклитаксел объемом 43,4 мл и 43,3 мл являются взаимозаменяемыми, а следовательно, указание в документах на закупку одного конкретного объема упаковки без возможности его замены на другой должно расматриваться как ограничение конкуренции.    Письмо от 15 ноября опубликовано на сайте ФАС, поводом к расс
    Ведомство не в первый раз превышает полномочия Совсем недавно Верховный суд РФ удовлетворил иск компании Teva, признав, что Федеральная антимонопольная служба РФ превысила свои полномочия, вмешиваясь в правила закупки лекарств для госторгов. Суд постановил, что таким правом обладает исключительно Министерство здравоохранения РФ, которое намеревается до 1 января 2018 г. разработать реестр взаимозаменяемых лекарств. Ранее антимонопольная служба предложила считать взаимозаменяемыми препаратами л
    14 августа Арбитражный суд Москвы вынес решение в пользу Минздрава России в разбирательстве с ФАС по закупке лекарств для пациентов с гепатитом С. Судья отменил решение антимонопольной службы, которая обязывала Минздрав закупить вместо одного препарата от гепатита C другой, более дешевый, пишет РБК. По информации издания, ФАС рассмотрит возможность подачи апелляции. Как писал ранее «ФВ», 22 июня Минздрав подал в суд на ФАС из-за препарата против гепатита С. В конце марта 2017 года Минздрав
    Разъяснение ФАС по взаимозаменяемости лекарственных средств
    ФАС России удалось предотвратить попытку регистрации жизненно необходимого лекарственного препарата с ценой более чем в 8 раз выше максимальной зарегистрированной цены аналога. 29 ноября 2016 года Арбитражный суд Московского округа признал законным отказ Федеральной антимонопольной службы (ФАС России) в согласовании предельной отпускной цены на лекарственный препарат «Клотримазол» (МНН[1] Клотримазол) производства ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод». Таким образом, арбитраж ос