Участник закупки предлагает к поставке лекарственный препарат, включенный в перечень ЖНВЛП, предельная отпускная цена которого при этом на момент подачи заявки не зарегистрирована. Каковы будут последствия этого, если закупка проводится по Закону № 44-ФЗ? А по Закону № 223-ФЗ? Нужно ли требовать сертификат соответствия ГОСТ ИСО 13485-2017 при закупке медицинских изделий, включенных в Перечень № 2, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102? Вправе ли заказчик указывать неск
30 мая 2019
Ответ на вопрос: Попадают ли под Постановление от 5 февраля 2015 г. №102 наборы для катетеризации центральных вен?
30 мая 2019
Ответ на вопрос: Закупка медицинских изделий для отделения диализа и эфферентных методов детоксикации. Поступил запрос по аукциону: «Комплект магистралей артерия/вена. Совместимость с аппаратом Фрезениус 5008 серии, указанные магистрали соответствуют продукции только одного производителя – FreseniusMedicalCare и подходят только к аппарату «искусственная почка» 5008 FreseniusMedicalCare, это оригинальный расходный материал для аппарата «искусственная почка» 5008 FreseniusMedicalCare, не имеющий э
28 мая 2019
Ответ на вопрос: Направили заявку в агентство, которая была возвращена по основаниям, приложенным в письме. Ранее нами задан был аналогичный вопрос (ответ на который прилагается в письме). Написали письмо производителям, от ООО МПК Елец был получен ответ, подтверждающий производство данных шприцев. Ответ ООО "Стерин" в приложении. 1. Что нам мешает закупить вместе шприцы, как ссылается агентство, что есть только один отечественный и один зарубежный производитель, и применить 102 ПП? 2.Зачем убир
18 июня 2019 года в 14:00 по МСК состоялся вебинар на тему "Ограничения и условия допуска на поставку медицинских товаров"
Программа мероприятия:
Практика применения положений Постановления Правительства РФ от 30.11.2015 №1289. Основные ошибки заказчиков при применении пунктов 1(1) и 1(2) Постановления №1289.
Практика применения положений Постановления Правительства РФ от 05.02.2015 №102. Реализация ограничений и условий допуска при закупке медицинских изделий, включенных в Перечень №2.
Пр
"Об НДС при реализации медицинских изделий"
20 мая 2019
Ответ на вопрос: В п.3 перечня 2 Постановления от 5 февраля 2015 г. №102 - «Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких» нет датчика воздушного потока неавтоклавируемого для ИВЛ. Для такого датчика нужно устанавливать ограничение по ПП 102 (учитывая примечание к Перечню №2 о том, что при его применении следует руководствоваться ОКПД 2 и (или) кодом вида медизделия и (или) наименованием вида медизделия и (или) классификационными признаками вида медизделия)? Как понимать и (и
19 мая 2019
Ответ на вопрос: К какому перечню Постановления от 5 февраля 2015 г. N 102 отнести Фильтр дыхательный бактериально-вирусный для аппарата ИВЛ? в перечне 2 указан только фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования.
15 мая 2019
Ответ на вопрос: Разместили аукцион на поставку шприцев, где одна из позиций была «Шприц общего назначения. Градуированный объем шприца: > 3 и < 5. Игла в комплекте: Две и более. Коннектор: Луер Лок. Тип шприца: 3-х компонентный», код по КТРУ: 32.50.13.110-00004563. Поступил запрос на разъяснение: «В аукционной документации технического задания в позиции №4 заявлены шприцы с градуированным объемом ˃3 и ˂5, данному диапазону соответствует объем шприца 4мл. Тем не менее, большинством отечественных
15 мая 2019
Ответ на вопрос: Как определить относится ли «Стент для коронарных артерий, выделяющий лекарственное средство» к государственному реестру предельных отпускных цен производителей на медицинские изделия, включенные в перечень медицинских изделий, имплантируемых в организм человека при оказании медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. Регистрация предельных отпускных цен происходит по конкретному производителю и торговому наим