А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
Дата начала действия документа: 01.12.2023 и не применяется к отношениям, связанным с осуществлением закупок, извещения об осуществлении которых размещены в единой информационной системе в сфере закупок, приглашения принять участие в которых направлены до дня вступления в силу постановления, в том числе к контрактам, информация о которых включена в реестр контрактов, заключенных заказчиками, до дня вступления в силу пост
Статья на тему «Применение национального режима в закупках медицинских изделий»
Сведения об авторе: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере медицины, практикующий специалист, провизор, автор книг
Статья на тему «Техническое задание на поставку медицинских изделий»
Сведения об авторе: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере медицины, практикующий специалист, провизор, автор книг
Ответ на вопрос: мы Заказчики работаем по 44-ФЗ, сейчас готовим аукцион на поставку реагентов диагностических Стрептомицин диски для тестирования на чувствительность ИВД 21.20.23.110-00008771 ,21.20.23.110-00005728 Амикацин диски для тестирования на чувствительность ИВД, 21.20.23.110-00005941 Гентамицин диски для тестирования на чувствительность ИВД. Код ОКПД2 код 21.20.23 входит в ПП688, нужно ли нам при формировании НМЦК делать расчет с учетом 10% НДС.
"О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации"
Дата начала действия документа: 18.09.2023, за исключением отдельных положений
Ответ на вопрос: Каким образом на сегодняшний день осуществляется расчет начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК) для закупки медицинских изделий "Набор базовый для внутривенных вливаний" (постановление N 102, 2 перечень) в рамках Федерального закона № 44-ФЗ?
Ответ на вопрос: Осуществляя закупку на Маски лицевые анестезиологические, многоразового использования [Код позиции КТРУ 32.50.21.121-00000098] одна из характеристик, указывающая на размер необходимого товара: Размер: 5 (или взрослая большая или для взрослых большая или большая взрослая или взрослый L). Правомерно ли применять данную характеристику или указать Габариты маски (шир×выс×длин)? Нужно ли устанавливать ограничения согласно Постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об
Ответ на вопрос: Может ли "Мешок для дыхательного контура, многоразового использования" [Код позиции КТРУ 32.50.21.129-00000094] приобретаться как принадлежность к аппарату, что будет обозначено в Технической части заказчика? Могут ли устанавливаться дополнительные характеристики к данному КТРУ? Нужно ли устанавливать на данный товар ограничесния согласно Постановления Правительства РФ от 10 июля 2019 г. N 878 "О мерах стимулирования производства радиоэлектронной продукции на территории Российск
"Об утверждении Правил формирования перечня медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания, необходимых для назначения пациенту по медицинским показаниям (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям) по решению врачебной комиссии, которое фиксируется в медицинской документации пациента и журнале врачебной комиссии, в описании которых при осуществлении закупок для государственных и муниципальных нужд допускается указание на товарный знак"
Дата начала действия док
Ответ на вопрос: вопрос в прикрепленном файле. Подскажите, пожалуйста: 1.Какую лицензию по ПП 2129 необходимо требовать от участника? 2. На обслуживание каких из этих аппаратов необходимо требовать от участника предоставления лицензии на деятельность в области использования источников ионизирующего излучения? 3. Как определять по каждому медицинскому аппарату является ли он источником ионизирующего излучения или нет?