А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
При закупке ряда одноразовых медизделий из ПВХ-пластиков (например, устройств для переливания крови, контейнеров для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов) предпочтение отдается отечественным поставщикам, реализующим в 2017-2024 гг. комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства указанных медизделий.
Установлена методика расчета начальной (максимальной) цены контракта (НМЦК) на поставку названных медизделий.
Начальная (максимальная) цена мед
В Курганское УФАС России поступила жалоба ИП Ш. на действия заказчика ГБУ "К" при осуществлении закупки путем проведения электронного аукциона.
Суть жалобы: в проекте контракта отсутствуют сведения о сроках осуществления заказчиком приемки поставленного товара, сроке оформления результатов такой приемки, а также при описании объекта закупки указана ссылка на ГОСТ, действие которого распространяется на изделия бытового назначения.
Объект закупки - реактивы для лаборатории.
Изучив документ
Суть жалобы: Заявитель считает, что аукционная документация не соответствует требованиям ч. 1 ст. 33 Закона о контрактной системе, так как в техзадании указаны требования к конкретной упаковке.
Объект закупки при проведении электронного аукциона - поставка шприцов медицинских.
Так, в техническом задании по п. 1 - 4 указано: "Каждый шприц имеет индивидуальную стерильную упаковку полибэг".
Согласно ГОСТ 78861-20011, ГОСТ 11607-2011 шприцы медицинские могут быть упакованы, как в блистер, так и
Во Владимирское УФАС России поступила жалоба ООО "Т" на действия комиссии при проведении электронного аукциона.
Суть жалобы: общество считает отклонение заявки незаконным и не обоснованным, так как заказчик в техзадании установил требование о соответствии товара ГОСТу, утратившему силу.
Объект закупки: упаковочные материалы для стерилизации медицинских изделий.
Согласно протоколу рассмотрения первых частей заявок заявка ООО "Т" была отклонена от участия в электронном ввиду несоответствия инф
Суть жалобы: заявитель считает, что при составлении технического задания заказчик нарушил правила описания объекта закупки - установлено требование в отношении цветового перехода индикатора "четкий цветовой переход от начального красно-оранжевого или красного или оранжевого или желтого к конечному темному сине-фиолетовому или синему или фиолетовому", что является нарушением.
Объект закупки - индикаторы.
Дата введения: 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования и/или методы испытаний химических индикаторов, предназначенных для использования в процессах стерилизации с применением водяного насыщенного пара, сухого горячего воздуха, оксида этилена, - или -излучения, пароформальдегида или паров перекиси водорода.
Дата введения: 01.06.2013 Настоящий стандарт представляет руководство по выбору, использованию и интерпретации результатов действия химических индикаторов, применяемых при разработке процесса валидации и текущем контроле, а также при контроле процессов стерилизации. Настоящий стандарт применим к индикаторам, которые контролируют стерилизационный процесс путем физического и/или химического изменения веществ и которые используются для контроля одной или более переменных, необходимых в процессе сте
Дата введения: 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после наполнения, и разработанным так, чтобы шприц становился непригодным после применения.
Дата введения: 01.01.2013 Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, автоматически приходящим в негодность после иммунизации фиксированной дозой, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после наполнения.
Настоящий стандарт не устанавливает конкретное техническое решение, заложенное в особом устройстве автоматического приведения шприца в негодно
Дата введения: 01.01.1996 Настоящий стандарт распространяется на хлопчатобумажную и смешанную, с вложением вискозного волокна, суровую и отбеленную марлю, предназначенную для изготовления перевязочных средств.