06 августа 2018
Ответ на вопрос: Прошел совместный аукцион на поставку перчаток медицинских. Участник закупки в первой части заявки указал по восемь стран происхождения товара к каждой позиции, приложив информационное письмо. Организатор закупки допустил эту заявку и участник победил в аукционе, приложив регистрационные удостоверения по всем странам. Как нам быть сейчас? Какую страну происхождения надо указать в спецификации к контракту и отобразить на ЕИС? И вообще правомерно ли указание нескольких стран в сос
06 августа 2018
Производители и дистрибьюторы медицинских изделий обратились с просьбой к властям пересмотреть условия налога на добавленную стоимость (НДС). Из-за высокой ставки большому количеству клиник придется отказаться от приобретения новой техники — в том числе томографов, электрокардиографов, аппаратов ультразвуковой диагностики, кардиостимуляторов и лазеров.
Документ с просьбой пересмотреть условия НДС они направили главе Минфина Антону Силуанову, главе Минздрава Веронике Скворцовой, а также министру
Министерство транспорта и дорожного хозяйства Дагестана является основным субъектом выявленного комиссией Федеральной антимонопольной службы (ФАС) картельного сговора в области дорожного строительства, заявил в среду врио руководителя управления ФАС по региону Каир Бабаев.
Во вторник заместитель руководителя ФАС РФ в ходе рабочей встречи в Махачкале заявил, что антимонопольная служба обнаружила в Дагестане два картельных сговора в сфере фармацевтики и дорожного строительства на 25 миллиардов ру
01 августа 2018
Чиновники переписали правило
Минпромторгу пришлось подчиниться Верховному суду и снять ограничения срока для подачи заявок в реестр поставщиков одноразовых медизделий из поливинилхлорида, имеющих преимущество при госзакупках. Пока же преференции получил «Медполимерпром», чье положение не изменится после принятия нового документа, считают участники рынка.
Минпромторг разработал проект постановления, который снимает ограничения по времени подачи заявлений на включение в реестр поставщиков одноразо
Минпромторг намерен расширить на шесть позиций перечень медизделий, подпадающих под действие протекционистского постановления Правительства РФ №102 («Третий лишний»), предполагающего введение ограничений на госзакупки медицинских изделий иностранного производства в пользу отечественной продукции.
Ведомство собирается внести в список медицинские функциональные кровати, концентраты для гемодиализа, тонометры для измерения внутриглазного давления, воздушные стерилизаторы, суховоздушные термостат
12 июля 2018
Ответ на вопрос: Имеем ли мы право провести запрос котировок на продукцию с кодами 32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.50.000 (или только эл. аукцион?) Мы являемся Государственным бюджетным учреждением здравоохранения. Какая ответственность в случае нарушения?
Управление Федеральной антимонопольной службы (УФАС) по Алтайскому краю подозревает три барнаульские компании в сговоре на торгах по поставке медицинских изделий на общую сумму 6 млн рублей. Заявление в ФАС подала Краевая клиническая больница Алтайского края.
По версии ведомства, компании ООО «ЛабМед», ООО «Медснабгрупп», ООО «Медимком-Алтай» и еще один индивидуальный предприниматель заключили антиконкурентное соглашение, которое привело к поддержанию высокой цены на торгах по поставке медизд
05 июля 2018
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупить волюметрический насос для введения растворов, высокоактивных лекарственных препаратов, питательных веществ пациенту. Подскажите, относить ли насос к 102 постановлению, какой код ОКПД2 использовать?
05 июля 2018
Ответ на вопрос: Заказчику требуется закупить товары для урологического кабинета. Закупка содержит в себе товары, которые входят в перечень медицинских изделий постановления 102, а также товары не входящие в этот перечень . Можно ли провести аукцион не применяя постановление 102 или же требуется разбить закупку на товары, входящие в данный перечень и на товары, которые в перечень не входят?
«Практика применения постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380» – масштабная статья Г.А. Александрова. Как следует из названия, автор подводит итоги первых 6 месяцев работы медицинских организаций по постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380. Рассматриваются проблемы, связанные с определением эквивалентности различных дозировок и лекарственных форм, на примерах показывается, как можно доказывать их неэквивалентность. Анализируются удачные и неудачные обоснования тр