Для специалистов, работающих в лечебно-профилактических учреждениях, Г.А. Александров подготовил статью «Закупаем услуги по поверке медицинских изделий, относящихся к средствам измерений». Автор освещает такие проблемы, как правомерность требования о наличии у участников закупки аттестата аккредитации в области обеспечения единства измерений, вопросы формирования лотов, возможность заключения контракта с региональным центром метрологии на основании п. 6 ч. 1 ст. 93 Закона № 44-ФЗ, соотношение по
26 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводится электронный аукцион на поставку расходных материалов для стерилизации медицинских изделий (пакеты комбинированные самоклеящиеся, пакеты из крафт-бумаги, крафт-бумага). Стадия рассмотрение вторых частей. В документации установлено требование предоставления РУ. Победитель предоставил информационное письмо о том, что крафт-бумага не подлежит государственной регистрации в качестве медицинского изделия. На крафт-бумагу есть только одно РУ в Государственном реестре медицинс
24 апреля 2017
Ответ на вопрос: У нас заключен контракт по аукциону на поставку систем для вливания растворов. при размещении заказа было установлено ограничение по Постановление Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. N 102 . Отклонены 2 заявки из 6, как НЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ДОКУМЕНТАЦИИ на основании пункта 2 части 4 статьи 67 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Контракт был заключ
Такую возможность закрепили в Положении о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1.
Для проверки факта выдачи сертификатов происхождения Торгово-промышленная палата создала специальный раздел на своем сайте.
Необходимость проверить сертификат возникает при закупке медизделий иностранного производства, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска. В этих случаях, чтобы подтвердить страну происхождения товара, участники закупки используют указанные сертификат
Медицинское учреждение обратилось в арбитражный суд с заявлением о признании незаконными действия заказчика.
Суть жалобы: в аукционной документации не установлены требования к характеристикам закупаемого товара, к некоторым характеристикам товара не надлежаще установлены параметры - длина и диаметр.
По результатам проведенной внеплановой проверки УФАС по Курской области было установлено, что извещение о проведении электронного аукциона размещено уполномоченным органом на официальном сайте Един
14 апреля 2017
Ответ на вопрос: Возможно ли данное изменение при исполнении договора (улучшаются характеристики, меняется страна происхождения товара)?
14 апреля 2017
Ответ на вопрос: Возможно ли данное изменение при исполнении договора (улучшаются характеристики, меняется страна происхождения товара)?
13 апреля 2017
Минздрав России утвердил ещё один "медицинский" типовой контракт - в этот раз на поставку стентов и катетеров для сосудистой хирургии, заключаемый федеральными и "субъектовыми" ГБУ с обществом с ограниченной ответственностью «Стентекс» в качестве единственного поставщика в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи.
Применять этот типовой контракт станет обязательно по истечении 30 дней со дня его размещения в Библиотеке типовых контрактов ЕИС
12 апреля 2017
Ответ на вопрос: Проводим электронный аукцион на расходные материалы, поставщик во вторых частях приложил регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/11281 на "повязки", на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения данное рег. удостоверение имеет срок действия: не ограничен, однако на этом же сайте в истории вносимых изменений есть рег удостоверение с тем же номером №ФСЗ 2011/11281 только от 28.07.2017г. (что именно менялось не прописано). Можем ли мы принять рег. удостоверение от
07 апреля 2017
Ответ на вопрос: При закупке мед. изделий участник электронного аукциона должен предоставить регистрационное удостоверение на данное изделие. Во исполнение Постановления Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 " Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" с 01 01.2013г рег. удостоверения должны предоставляться по утвержденной форме Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения. По какой именно форме? Как определить рег. удостоверение предоставлено по новой форме