А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Подготовка описания объекта закупки была и остается, пожалуй, одной из сложнейших задач контрактной службы. Несмотря на общий подход о необходимости формировать описание объекта закупки, исходя из потребностей заказчика, некоторые требования не находят поддержки и понимания у антимонопольных органов. В то же время практика, как всегда, неоднозначна.
В рамках настоящей статьи рассмотрим правомерность включения в описание объекта закупки требований к году выпуска товара, каталожному номеру, метод
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку на поставку МИ по следующим кодам 26.60.12.129-00000222, 26.60.12.129-00000154, 26.60.12.122-00000097, 26.60.12.122-00000057. 1.Необходимо ли применять типовой контракт, если да, то как правильно будет наименование контракта? 2.Возможно ли объединение данных товаров в одну закупку?
Является ли контроль технического состояния (далее – КТС) частью работ по техническому обслуживанию медицинских изделий (далее – ТО)? Какие требования к участнику закупки следует предъявить? Можно ли объединять КТС и ТО в рамках одной закупки? Ответы на эти вопросы читайте в статье ниже.
Соотношение КТС и ТО
В соответствии с п. 5.6 ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок» (далее - ГОСТ
В 2024 году закупки услуг по техническому обслуживанию претерпели существенные изменения. О них, а также о ключевых позициях правоприменительной практике и пойдет речь в рамках настоящей статьи.
Изменения законодательства с 01.09.2024
Вначале рассмотрим изменение состава работ, подпадающих под лицензирование. С 1 сентября 2024 года согласно Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляет
В 2024 году закупки услуг по техническому обслуживанию претерпели существенные изменения. О них, а также о ключевых позициях правоприменительной практике и пойдет речь в рамках настоящей статьи.
Изменения законодательства с 01.09.2024
Вначале рассмотрим изменение состава работ, подпадающих под лицензирование. С 1 сентября 2024 года согласно Положению о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляет
Овет на вопрос: Заказчику необходимо закупить Рулон марлевый тканый с кодом КТРУ 21.20.24.131-00000096. Код ОКПД 2 21.20.24.131 - Бинты марлевые медицинские попадает в постановление правительства № 102. Из 102 постановления следует, что при применении перечня 1 следует руководствоваться как кодом в соответствии с ОКПД2, так и наименованием вида медицинского изделия. В 102 к данному коду ОКПД2 наименование звучит как: "Бинты стерильные и нестерильные марлевые", а заказчик покупает "Рулон марлевый
Ответ на вопрос: При оценке заявок участников на закупку медицинского изделия (обязательное установление требований к составу заявки действующее регистрационное удостоверение, со всеми приложениями и прочее) участник предоставил выписку из государственного реестра медицинских изделия и организаций (индивидуальных предпринимателей) осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий. Подлежит ли заявка участника отклонению?
Ответ на вопрос: В соответствии с письмом Росздравнадзора от 20.05.2022 № 10-30847/22 если расходные материалы (аналоги), зарегистрированные в установленном порядке, успешно прошли исследования (испытания) с медицинским изделием, что подтверждается информацией, содержащейся в регистрационном досье данных расходных материалом (аналогов), то потребитель вправе использовать их наряду с оригинальными расходными материалами (аналогами) независимо от того, есть ли разрешение производителя. Имеет ли пр
Ответ на вопрос: В постановлении № 620 установлено ограничение по минимальной цене контракта. Что подразумевается под медицинскими изделиями в данном НПА? (это инструменты, материалы и медицинское оборудование тоже?, например стоматологические установки можно отнести к медицинским изделиям?)