• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Дата размещения
    Осенью 2025 г. сферу закупок лекарств и медицинских изделий ждут масштабные изменения. Вступают в силу новые требования к содержанию технической и эксплуатационной документации медицинского изделия, изменяются правила обращения медицинских отходов и БАДов и т. д. Разобраться во всем этом вы сможете благодаря статье Григория Александрова «Новации регулирования медицинских закупок во второй половине 2025 г.». Этот материал поможет не просто узнать о новшествах, но и понять их практические последст
    С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения. Читать статью
    *ограниченная версия С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения. Подтверждение страны происхождения товаров Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12
    С 01.09.2025 вступают в силу положения постановления Правительства РФ от 29.08.2025 № 1326 (далее – ПП РФ № 1326), которыми внесены значительные правки в положения постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 (далее – ПП РФ № 1875). Рассмотрим те из них, что касаются сферы здравоохранения. Подтверждение страны происхождения товаров Продлена возможность подтверждения страны происхождения (причем для всех стран ЕАЭС, включая Россию) товаров Сертификатом СТ-1 до 31.12.2025 (срок указан для
    Ответ на вопрос: Заказчик закупает медицинские изделия к двум имеющимся у него аппаратам разных производителей. Медицинские изделия имеют один и тот же код КТРУ, КВМИ у медицинских изделий одинаковый.          Правомерно ли объединение их в один лот или необходимо закупать изделия монолотами по производителям аппаратов?
    2025 год оказался богат на изменения законодательства. И речь не только о национальном режиме и положениях Закона № 44-ФЗ. Существенным корректировкам подверглось и специализированное регулирование. В данной и следующей статьях будут проанализированы изменения законодательства об обращении лекарственных препаратов и медицинских изделий, значимые для специалистов по закупкам. В этой статье речь пойдет исключительно о медицинских изделиях. Применение ГРМИ С марта 2022 года[1], когда в ГРМИ офици
    Ответ на вопрос: Планируем закупать электронным аукционом систему маммографическую рентгеновскую стационарную, цифровую по КТРУ 26.60.11.113-00000089. Нам необходимо провести расчет НМЦК по приказу 450н. В п.8 приказа 450н установлено, что «Для целей настоящего порядка потребность в расходных материалах и (или) услугах по техническому обслуживанию на период гарантийного срока эксплуатации медицинского изделия определяется заказчиком с учетом планируемой интенсивности эксплуатации планируемого к
    Ответ на вопрос: Планируем закупку негатоскопа медицинского (26.70.17.140*00000002). Цена за 1 единицу 10 120 руб., закупить планируем 1 шт через электронный магазин. Попадает в прил. 2 ПП 1875 (поз. 321). Товар идентичен товарам из ГИСП. Нужно ли отправлять запросы цен производителям из ГИСП? Или считаем, что из-за специального порядка определения НМЦК, утвержденного Приказом Минздрава России от 15.05.2020 N 450н негатоскоп попадает под исключение, предусмотренное абз. 2 подп. "г" п. 7 ПП РФ N
    Вебинар на тему "Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам" 19 августа 2025 года в 10:00 по МСК Программа вебинара: Изменения в закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий: новый перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС); вступление в силу положений Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 в отношении закупок препаратов, включенных в перечень СЗЛС; обновл
    Презентация к вебинару "Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам"