• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: Был опубликован аукцион на поставку рулонов марлевых тканых (бинты и марля в рулонах нестерильные). Установлено ограничение по ПП1875 (позиция 374 из Приложения №2). Вышли 3 участника. 1. Первый приложил РУ РЗН 2015/2555 от 25.04.2022г. на бинты, приложил СТ-1, но не указал номер реестровой записи, а он есть в реестре. Также указал на данную позицию торговый знак «ТДЛ». Мы такой знак не нашли. Отклоняем за недостоверность информации? 2. Второй приложил РУ РЗН 2015/2555 от 25.04.
    Ответ на вопрос: Подскажите по какому основанию подлежит отклонению заявка участника если: в аукционе указанно преимущество по отношению к стране происхождения товара и преимущество инвалидам, подано 9 заявок, победитель указал страну происхождения Китай (не претендует на преимущество инвалидам) с ценой 94299,11, второй участник предложил страну Россию, с приложением подтверждающих документов страны происхождения и подтверждающих документов преимущества инвалида с ценой-110442,39; 3-ий и остальн
    Ответ на вопрос: Подводим итоги по поставке лейкопластырей 21.20.24.110-00000002 поступило 3 заявки две Китай , одна Россия с приложением СТ1 и РУ, правильно будет решение комиссии об отклонении двух заявок товара иностранного происхождения по п.4 ч.12 ст 48, закупка без объема сумма позиций у Китая и России равна
    Ответ на вопрос: Во вложении выписка из РУ медицинского изделия. Вопрос: Страной происхождения товара является «Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации -изготовителя медицинского изделия» или «Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия»? Регистрационный номер медицинского изделия: РЗН 2022/19098 : Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) м
    Ответ на вопрос: Состоялся аукцион на поставку медицинских изделий - Набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний, согласно постановлению 1875 предоставлено преимущество. Подано 6 заявок. Победитель и 2 участник предоставили 1 позицию со страной происхождения Республика Индия, 2 позицию Республика Беларусь. 3 Участник предоставил заявку по обоим позициям страну происхождения Российская Федерация (подтвердил предоставив регистрационное удостоверение). 4,5 Участник предоставили товар с
    Ответ на вопрос: Участник закупки  в структурированном виде указал номер реестровой записи из реестра российской промышленной продукции, но не указал в структурированном виде совокупное количество баллов за выполнение (освоение) на территории Российской Федерации соответствующих операций (условий). В составе заявки участника закупки была приложена Выписка из реестра российской промышленной продукции, содержащая информацию о совокупном количестве баллов. Нужно ли отклонять заявку участника закупк
    Ответ на вопрос:   Контрактной службой было размещено в ЕИС извещение о проведении открытого конкурса в При рассмотрении заявок участников электронного аукциона, начальная (максимальная) цена которого составляет 45 500 000,00, 1 участник (общество с ограниченной ответственностью) приложил решение об одобрении крупной сделки на сумму 10 млн рублей. Обязан ли заказчик отклонить такую заявку на основании такого решения?
    Ответ на вопрос: Прошел аукцион по лекарственному препарату ривароксабан, было установлено ограничение и преимущество. 1 место - Республика Словения, цена аукциона 39 933,42 руб. 2 место - БЕЛАРУСЬ,цена аукциона 40 000.00руб. СТ-1 есть,СП нет (фармсубстанция Китай) Участника предложившего Словению отклоняю или применяю преимущество и заключаю контракт с Белоруссией?
    Ответ на вопрос: Для наиболее полного понимания применения ПП 1875 в части поставки медицинских изделий и лекарственных препаратов, прошу ответить на 2 вопроса.   1.Заказчиком приобретен гематологический анализатор, в настоящее время находящийся на гарантии. Возникла необходимость в закупке реагентов для данного анализатора. В эксплуатационной документации анализатора указано на необходимость использования только оригинальных реагентов одобренных производителем и указан конкретный товарный зна
    Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста, участник в своей заявке приложил РУ ФСР 2009/04485 от 11.03.2009 года (без инструкции), на сайте Росздравнадзора указано, что срок действия данного РУ "бессрочно", но есть РУ ФСР 2009/04485 от 28.12.2024 (с инструкцией). Действия Заказчика - проверять характеристики по инструкции приложенной к новому РУ или отклонять за то, что предоставили старое РУ.