А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Победитель аукциона предложил к поставке товар по КТРУ 32.50.50.000-00230 с диаметром инъекционной иглы 0,81 миллиметр, что соответствовало требованиям извещения. В Тех. задании контракта указан диаметр инъекционной иглы, мм: (21G*40мм) 0.81*мм, а также сноска «* - Для удобства описания размера игл в дополнение к стандартному описанию (ГОСТ 7864), используются условные обозначения и терминология, применяемые производителями в технической документации и на официальных сайтах: для
Ответ на вопрос: Планируем закупку медицинского оборудования , лампа щелевая , диоптриметр компьютерный , офтальмоскоп прямой с кодом окпд2 (32.50.13.120 ) 1. Правильно ли я понимаю , что постановление 878 и 2014 я не применяю т.к соответствующего кода окпд 2 в них нет? 2. И размер ндс составит 20% т.к в постановлении от 15 сентября 2008 г. № 688 и постановлении от 30 сентября 2015 г. № 1042 его тоже нет ?
Ответ на вопрос: Интересна тема техническое обслуживание и ремонт медицинских изделий.
Подскажите, пожалуйста, где можно посмотреть материалы по данному вопросу (вебинар или статья).
И на что делать акцент при осуществлении данного вида закупки.
Также какой код ОКПД2 применить.
Ответ на вопрос: Опубликован совместный приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26.10.2022 № 699н/4489. Просим дать разъяснения какой теперь методикой пользоваться Заказчику для расчета НМЦК на поставку ИМН?
Ответ на вопрос: Осуществляем закупку следующих товаров: - Крышка контейнера утилизации отходов; - Одноразовые крышки для закрывания реагента выделения; - Одноразовый наконечник для дозаторов; - Жидкость для очистки магнитных промывателей; - Многопробирочные блоки; - Специальные пакеты для утилизации отходов. Совместимых для автоматического анализатора Procleix PANTER для молекулярно-диагностических исследований (регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12990 от 11.03.2020 - далее - РУ). Данные то
Ответ на вопрос: Заказчиком планируется приобрести вспомогательный материал для анализатора (ФСЗ № 2012/12990). В регистрационном удостоверении данный материал зарегистрирован производителем в качестве принадлежностей к медицинскому изделию. Отдельных регистрационных удостоверений на такой материал не имеется. Возникает вопрос: как закупать данные материалы? Как медицинские изделия в виде расходных материалов? Или не как МИ, исходя из определения "принадлежности" в решении Совета евразийской эко
Ответ на вопрос: Извещение 0348500003822000092, ОКПД2 32.50.50.189 В заявке на участие указали все страны происхождения из РУ № ФСЗ 2009/04702: ГЕРМАНИЯ (DE) Федеративная Республика Германия, РОССИЯ (RU) Российская Федерация, СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО (GB) Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, ДАНИЯ (DK) Королевство Дания, ВЕНГРИЯ (HU) Венгрия, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ (US) Соединенные Штаты Америки. Аукцион выиграли с ценой 320 320,00. Заказчик в проекте ГК указал цену 272 272 (Две
Ответ на вопрос: Заказчик готовит закупку на проведение электронного аукциона на "Оказание услуг по транспортировке и утилизации компьютерного томографа". Какие лицензии Исполнителя Заказчик обязан требовать в составе заявки?
Ответ на вопрос: Планируем закупку аппарата для спирометрии (страна производитель Италия) Код ОКПД2 32.50.21.129 , данный код есть в перечне к постановлению 878 , в реестре радиоэлектронной продукции тоже есть аналогичные спирометры российского производителя , но по своим характеристикам не подходят к нашим требованиям . Правильно ли мы понимаем, что в данном случае п-878 применять не нужно ? и требуется обоснование о не применении п-878 а так же получение разрешения на закупку в минпромторге ?
Ответ на вопрос: Заказчику требуются тест-полоски для индикации концентрации дезосредства в растворе. К требуемым тест-полоскам подходит КТРУ 21.20.23.199-00000076. Вправе ли заказчик не требовать наличие регистрационного удостоверения при закупке такого товара, (т.к. требуемые Заказчику тест-полоски без РУ)?