• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Навигатор по Закону №44-ФЗ
  • Поставщикам
  • Цены
  • О нас
  • Статьи и экспертные мнения
    Дата размещения
    С 1 января 2025 г. вступают в силу изменения в законодательстве об обращении лекарственных средств, которые окажут влияние на извещения о закупке лекарственных препаратов. А с 1 марта 2025 г. вступит в силу обновленный порядок государственной регистрации медицинских изделий, что приведет к переменам и в закупках таких изделий. В статье «Медицинские закупки — 2025: новации специализированного законодательства» Григорий Александров анализирует суть предстоящих изменений в контексте имеющейся право
    Статья на тему "Техническое обслуживание медицинских изделий: как выбрать группу медицинских изделий"
    Статья на тему "Проблемные вопросы определения НМЦК  на медицинские изделия"
    Статья на тему "Проблемные вопросы формирования лотов на закупку медицинских изделий"
    В соответствии с пп. в) п.2 ч. 1 ст. 43 Закона № 44-ФЗ в состав заявки включаются в том числе документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ. При этом недопустимо требовать предоставления документов, если они передаются вместе с товаром. В случае закупки медицинских изделий заказчик требует представления в составе заявки копии регистрационного удостоверения (далее – РУ). Рассмотрим ключевые вопросы установления такого требования.
    Статья на тему "Применение законодательства об  обращении медицинских изделий  в  закупках: обзор правоприменительной практики" Автор: Григорий Александров эксперт по закупкам в сфере здравоохранения
    При закупке медицинских изделий заказчик обязан учитывать не только положения законодательства о контрактной системе, но и нормативные акты об обращении медицинских изделий. В первую очередь, положения ст. 38 Закона № 323-ФЗ. Данные нормы приобретают особую значимость при закупке медицинских изделий в наборах или комплектах (а также в укладках и аптечках – как частный случай набора или комплекта). Какие особенности следует учитывать при осуществлении закупок таких медицинских изделий рассмотрим
    В рамках настоящей статьи Григорий Александров рассматривает проблемы, которые могут возникнуть у заказчиков при осуществлении закупок медицинского оборудования в рамках программы «Развитие здравоохранения» в 2024 году.
    Законодательство о контрактной системе тесно взаимосвязано с положениями специализированного законодательства при осуществлении любых закупок, и закупка медицинских изделий не исключение. Нередко именно положения специального законодательства порождают массу рисков для заказчиков. В случае закупки медицинских изделий одним из таких «генераторов проблем» является вопрос о совместимости медицинских изделий между собой и с иными товарами. В статье «О совместимости медицинских изделий» Григорий Алек