Статьи и экспертные мнения
27 апреля 2024
Законодательство о контрактной системе тесно взаимосвязано с положениями специализированного законодательства при осуществлении любых закупок, и закупка медицинских изделий не исключение. Нередко именно положения специального законодательства порождают массу рисков для заказчиков. В случае закупки медицинских изделий одним из таких «генераторов проблем» является вопрос о совместимости медицинских изделий между собой и с иными товарами. В статье «О совместимости медицинских изделий» Григорий Алек
Существуют товары, которые допускаются к обращению на российском рынке только при условии их государственной регистрации. В частности, медицинские изделия и лекарственные препараты. В случае их закупки заказчики требуют представления в составе заявки документов и сведения, подтверждающих наличие государственной регистрации. И если такое требование устанавливалось, комиссия заказчика обязана проверить его выполнение участниками закупок. Разбор различных затруднений, связанных с исполнением этой о
Заказчики активно применяют положения ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ и проводят закупки с неопределенным объемом, в том числе и закупки лекарственных препаратов и медицинских изделий. Отчасти такая активность обусловлена изменениями Закона № 44-ФЗ, вступившими в силу с 2022 года. При осуществлении закупок с неопределенным объемом заказчик не обязан выделать этапы исполнения контракта в извещении о закупке, что делает применение ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ крайне популярным у заказчиков сферы здраво
Существенным риском при проведении закупок лекарственных препаратов и медицинских изделий является нецелевое использование денежных средств.
Согласно ст. 306.4 БК РФ нецелевым использованием бюджетных средств признаются направление средств бюджета бюджетной системы РФ и оплата денежных обязательств в целях, не соответствующих полностью или частично целям, определенным законом (решением) о бюджете, сводной бюджетной росписью, бюджетной росписью, лимитами бюджетных обязательств, бюджетной сметой,
07 февраля 2024
С 09.05.2023 Закон № 44-ФЗ содержит дополнительное основание, когда заказчик может указать при подготовке описания объекта закупки товарный знак. В рамках статьи автор рассматривает, какие риски и проблемы могут возникнуть у заказчиков при осуществлении закупок медицинских изделий по решению врачебной комиссии.
Одной из центральных проблем закупок медицинских изделий в 2022–2023 гг. оставалось использование КТРУ. Причем сложности связаны не только с выбором подходящей позиции или применением КТРУ для радиоэлектронной продукции, но и с соотношением позиций КТРУ с действием нормативных актов контрактной системы. В статье «Применение Каталога товаров, работ, услуг в закупках медицинских изделий» Григорий Александров рассматривает ключевые проблемы, нашедшие отражение в правоприменительной практике, и пред
Обзор ключевых позиций ФАС России по вопросам закупок медицинских товаров (автор Г.Александров)
Обзор проекта изменений национального режима в части закупок медицинских изделий (автор Г. Александров)
09 января 2024
Изменения в 2024 году в области закупок медицинских товаров (автор Г. Александров)
С 1 октября 2023 г. заказчики должны указывать в извещении характеристики объекта закупки с использованием ЕИС, а у участников закупок появилась встречная обязанность указывать наименование предлагаемого товара и его характеристики с использованием функционала электронной площадки. Уже по истечении месяца практика проведения закупок подсветила многочисленные проблемы, связанные с реализацией этих изменений. Григорий Александров анализирует их на примере закупок лекарств и медицинских изделий в с