• Журналы
  • Учебный центр
  • Шаблоны
  • Вопрос-ответ
  • Закон 44-ФЗ
  • Закон 223-ФЗ
  • Инструменты
  • Справочники
  • Поставщикам
  • О нас
  • Вопрос - ответ
    Дата размещения
    Ответ на вопрос: Проводим аукцион на поставку лекарственного препарата «Цефепим». НМЦК 262 140.00 руб. Установлены ограничения по ПП 1289. Подано 11 заявок со странами происхождения РФ, Беларусь Китай и Индия. Все 11 заявок допущены до аукциона. После аукциона места распределились следующим образом: 1) 141 555,60 руб. Россия, РУ приложено (производитель Фармасинтез), СТ-1 – вложен. 2) 142 866,30 руб. Россия, РУ приложено (производитель Рузфарма), СТ-1 – вложен. 3) 145 487,70 руб. Россия, РУ прил
    Ответ на вопрос: На аукцион "Поставка ЛП: Гепарин натрия" было подано 3 заявки (1 - Россия, 2 - Беларусь, 3 - Индия), по первым частям были допущены все три. На аукцион вышли 2 участников (Россия и Индия). 1 место - участник с ЛП из Индии. Подскажите, применяется ли тогда Постановление №1289 (ведь по идее нет 2 соответствующих заявок из ЕАЭС разных производителей) или Приказ №126н? Если да, то каким образом?
    Ответ на вопрос:Соответствует ли действующему законодательству описание объекта закупки в техническом задании на поставку лекарственного препарата Иммуноглобулин человека нормальный по 44-ФЗ: Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий или раствор для инфузий, дозировка: 50 мг или 50 мг/мл, объем первичной упаковки: 25 мл.? Или правильнее будет такое описание: лиофилизат для приготовления раствора для инфузий или раствор для инфузий с объемом первичной упаковки: 25 мл.
    Ответ на вопрос:Правильно ли мы понимаем, что в качестве документа, подтверждающего соответствие производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза", или Правил надлежащей производственной практики, утвержденных М
    Ответ на вопрос: В аукционе на поставку лекарственного препарата, проведенном с установленными ограничениями по ПП 1289 и 126н подано 3 заявки со страной происхождения РФ, и 1 заявка со страной происхождения Германия. Заявку со страной происхождения Германия отклонили. Одна из заявок Российского происхождения содержит полный пакет документов, указанных в п. 1(2). ПП1289, при этом при проверке Заказчиком достоверности сертификата GMP на сайте Минпромторга обнаружилось, что данный сертификат отсут
    Ответ на вопрос: Установлены ограничения по ПП 1289. Подано 5 заявок со страной происхождения РФ, Казахстан и Германия. Все 5 заявок допущены до аукциона. После аукциона места распределились следующим образом: 1) 673200.00 руб. Казахстан, РУ приложено (производитель Келун-Казфарм), СТ-1 –вложен, декларация о документах - сведений о документе СП и о соответствии требованиям правил надлежащей производственной практики ЕЭС… ( в том числе о стадиях производства молекулы действующего вещества фармаце
    Ответ на вопрос: Заключили контракт на поставку лекарственного препарата из списка ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты). При подписании контракта указанная цена в контракте не превышала предельную отпускную цену на ЖНВЛП. В ходе исполнения контракта предельная отпускная цена изменилась (уменьшилась) и цена в контракте стала превышать установленную предельную цену на лекарственный препарат. Необходимо ли уменьшать цену контракта? Поставщик или заказчик должен отслежива
    Ответ на вопрос: Заключен контракт по 44-ФЗ на поставку лекарственного препарата гликопиррония бромид+индакатерол. В РФ зарегистрирован препарат только одного держателя регистрационного удостоверения – Новартис Фарма АГ., в РУ- указаны две производственные площадки: Швейцария и Испания. Контракт заключен с указанием страны происхождения – Швейцария, первая поставка произведена в соответствии с контрактом. Далее Компания «Новартис Фарма» письмом информирует об изменении производственной площадки
    Ответ на вопрос: Возможно ли лек. препараты включенные в ЖНВЛП и не включенный в него объединять в один аукцион? Если нет, то какая предусмотрена ответственность?
    Ответ на вопрос: Планируется осуществить закупку на заключение государственного контракта на поставку лекарственных средств, предусматривающего встречные инвестиционные обязательства Поставщика-инвестора по созданию или модернизации и (или) освоению их производства на территории субъекта РФ. Вправе ли осуществляться централизованно данная закупка, в соответствии с ст.26 Закона 44-ФЗ, для органа исполнительной власти субъекта РФ и подведомственных ему бюджетных учреждений, одновременно за счет ср