А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Подскажите, у препарата «Церебролизин®» нет МНН. Можно ли его закупать. https://grls.rosminzdrav.ru/GRLS.aspx?RegNumber=&MnnR=&lf=&TradeNmR=%D1%86%D0%B5%D1%80%D0%B5%D0%B1%D1%80%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD&OwnerName=&MnfOrg=&MnfOrgCountry=&isfs=0&isND=-1®type=&pageSize=10&order=RegDate&orderType=desc&pageNum=1 Можно ли считать эквивалентными лекарственными формами: -раствор для инфузий; - растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций; - лиофилизат для
Ответ на вопрос: Подскажите, как правильно рассчитать НМЦК на лекарственные препараты. Нам необходимо провести закупку повторно, так как первый раз на участие не было подано ни одной заявки. В состав лота входят лекарственные препараты с разными МНН. При этом при первоначальном расчете на часть лекарственных препаратов в качестве минимальной цены являлась референтная цена, в лоте так же есть лекарственные препараты минимальной ценой которых является цена, рассчитанная тарифным методом, либо сред
Ответ на вопрос: Подскажите, может ли заказчик изменить производителя товара на медикаменты, не меняя страну? В документации установлены требования по ст.14 Закона №44-ФЗ.
Ответ на вопрос: В наш адрес поступила жалоба от участника аукциона ***. Требование отменить решение, в связи с тем ,что заказчиком небыли перемены требования ПП-1289. В первых частях победитель указал страну происхождения Черногорию ( что и было отражено в Протоколе рассмотрения первых частей) . При рассмотрении вторых частей участниками были предоставлены регистрационные удостоверения, в которых фактически оказалось, что у победителя и участника подавшего жалобу вторичная упаковка лек. препара
Ответ на вопрос: Вопрос применения ПП РФ №1289 и 126н. Закупка лекарственных препаратов с МНН "Метронидазол" и "Амоксициллин+Клавулановая кислота" применяется ли постановление 1289? И как быть, если заявились 3 участника: 1 - страна производитель Индия (во вторых частях только РУ); 2 - Россия, Казахстан (во вторых частях - РУ, СТ-1 предоставлено Российское и второе СТ-1 Казахское с датой выдачи от 02.04.2018 г.; 3 - Россия (во вторых частях РУ, СТ-1 только на одно МНН "Амоксициллин+Клавулановая
Ответ на вопрос: Помогите разобраться: в ГРЛС указано два производителя фармацевтической субстанции Россия и Китай. Как поступить Заказчику при рассмотрении вторых частей заявок и определении победителя, учитывая ПП №1289 и Приказ №126н (п.1.4)?
Ответ на вопрос: При рассмотрении вторых частей заявок была отклонена заявка с иностранным товаром по постановлению 1289, остальные заявки с российским товаром, но отсутствует подтверждение соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289. Как определить победителя, что является подтверждением соответствия фармацевтической субстанции?
Ответ на вопрос: Выставили электронный аукцион на лекарственные средства общего списка. Две позиции: 1. "Ревит", 2. "Римантадин". В одной из заявок в первой части заявок электронного аукциона, участник указал в позиции 2. "Римантадин": минимальный срок годности лекарственного препарата на момент поставки - 01.06.2021 г. Согласно зарегистрированным производителям в государственном реестре лекарственных средств, "Римантадин" может иметь срок годности как 2 года, так и 3 года, и 5 лет. Согласно аук
Ответ на вопрос: При закупке этанола (ЖНВЛП) в требованиях заказчика к характеристикам товара было указано: концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%. В 1-й части заявки участником предложен этанол с характеристиками: концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95%. Должен ли заказчик отклонить такую заявку?