0001871 закупили стройматериалы по 44 фз через аукцион необходимо ли размещать заказчику информацию в лесегаис? Каков порядок?

0000866 Раньше заключали договор на оказание услуг связи по п. 1 ч.1 ст.93 с Ростелекомом. Разъясните пожалуйста, как правильно в настоящее время заключать данный договор (может через аукцион)?

0012039 Подскажите пожалуйста есть ли доказательная нормативная база, чтоб заложить в бюджет закупку камер видео наблюдения наружного для центральной библиотеки?

0011380 Заказчик проводит аукцион на закупку эндодонтических инструментов. Согласно описанию объекта закупки, требовались к поставке товары по позициям с 1-15 нестерильные (К-файлы, Х-файлы и пр.) и стерильные с 16- по 23 позиции. Поступило 8 заявок, все 8 приняли участие в аукционе. Заказчик отклонил первые три заявки за недостоверные сведения, а именно: «Участник предлагает к поставке товар по позициям № 16- 23 «Инструмент стоматологический эндодонтический Eurofile MultiTaper Files, 156. Китай. Китайская Народная Республика. CN. CHN», РУ № РЗН 2018/7344 от 29.04.2022 с характеристикой стерильный, что противоречит Руководству по эксплуатации медицинского изделия Инструмент стоматологический эндодонтический Eurofile в наборах, в котором указано, что «Продукты нестерильные. Продукт требует предварительной очистки и стерилизации перед использованием» (п. 6 стр. 50 вышеназванного Руководства, размещенного в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий по адресу (https://roszdravnadzor.gov.ru/services/misearch ). Участник пожаловался на заказчика, указав следующее: В своем предложении мы предложили к поставке: «Инструмент стоматологический эндодонтический Eurofile MultiTaper Files, 156. Китай. Китайская Народная Республика. CN. CHN». Товар зарегистрирован на территории РФ и имеет сертификат соответствия (в приложенных файлах). Данные инструменты поставляются на территорию РФ в нестерильных упаковках и стерилизуются на территории РФ в АО «Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации», что подтверждается протоколами, которые передается вместе с товаром при поставке. (прилагаем ответ Заказчику от представителя производителя на территории РФ исх.№157 от 14.10.2022г.) Инструмент стоматологический эндодонтический Eurofile MultiTaper Files может подвергаться стерилизации что подтверждается инструкцией: «стерилизуются в автоклаве в течение 7 мин при температуре от 132°C (270°F) до 134°C (273.2 °F) или в течение 20мин при 121 °C (250 °F) – это лишь минимальное время экспозиции. Продолжительность данной процедуры превышает указанное время и может варьироваться в зависимости от типа используемого оборудования». Возникает вопрос. Если регистрационное удостоверение выдано на конкретное медицинское изделие (товар не стерильный), разве вправе участник /поставщик нестерильный товар дополнительно стерилизовать, выдавать какие –то заключения, которые не предусмотрены регистрационным удостоверением. Заказчик в соответствии с санитарными правилами сам знает, как обращаться с инструментами.

0001938 Есть у вас разработанные (готовые) должностные инструкции специалиста по закупкам и контрактного управляющего с учетом всех последних изменений законодательства?

0002035 Просим Вас помочь, где можно посмотреть СП 0001556/04/2022 от 25.04.2022г на производителя ЛП ОАО Синтез Цефазолин? Так как может сложится двоякая ситуация с допуском участника.

0002035 Закупка по ЭА ЛП Цефазолин, установлено ПП 1289 и Приказ 126н. Три участника: 1 РФ, СТ1, производитель Красфарма 2 РФ, СТ1, производитель Синтез, РУ 002895/01, сведения о GMP и СП. 3 Австрия. Заказчиком отклонён участник №3. Также у участника №2 соблюдаются все условия по признаю его победителем, в том числе и по цене. Но Заказчика смущает вопрос, что согласно РУ 002895/01, отсутствует информация в регистрационном досье о фармацевтической субстанции (проверено в ГРЛС), а также нет информации о предоставленном СП. Может поступить жалоба от данного участника в случае если мы его не признаем победителем, так как у него все требования соблюдены, либо от другого участника, что в предоставленном СП ((например, указан химический синтез, а в графе синтез молекулы стоит прочерк), на это есть практика ФАС и суда). Просим Вас посмотреть практику и помочь со сложившейся ситуацией.

0012009 В случае отсутствия у учреждения протокола согласования цен (потеряли, найти не могут и т.д), можно ли брать товарную накладную для расчета средневзвешанной цены для лекарственного препарата? Или это будет нарушение, т.к в ТН цена только без НДС, а в протоколе без НДС и оптовой надбавки

0000716 Как на сегодня Заказчик должен проводить претензионную работу? Имеет ли он право направлять все через электронную почту только либо нужно все через ЕИС формировать.

0011997 Подскажите, какое наказание предусмотрено для государственного заказчика, если в требованиях к закупке он не поставил запрет на допуск иностранной продукции по постановлению 616 там, где он необходим.