А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Заказчик планирует разместить извещение о проведении электронного аукциона на поставку наборов – мочеприемников для самокатетеризации которые включают в себя: мешок-мочеприемник и катетер лубрицированный для самокатетеризации, ОКПД2 32.50.13.190, в соответствии с Приказом Минтруда России от 13.02.2018 № 86н "Об утверждении классификации технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг,
Ответ на вопрос: Планируем закупку аппаратов ИВЛ по коду ОКПД2 32.50.21.122. Данный вид медицинского оборудования не подпадает под действие Постановления Правительства № 878 (указанный код ОКПД2 отсутствует в перечне), но на него распространяется действие Постановления Правительства № 2014. Какое ограничение нужно устанавливать в данном случае?
Ответ на вопрос: Объявлен электронный аукцион на микроскопы. В комплектации предусмотрена поставка рабочей станции для микроскопии. В регистрационном удостоверении на оборудование, предполагаемое к поставке, указаны системные блоки. В аукционной документации установлено требование наличия РУ. Участник аукциона предлагает в заявке рабочую станцию (персональный компьютер) без регистрационного удостоверения, ссылаясь на то, что компьютеры не являются медицинским изделием. Правомерно ли отклонение т
Ответ на вопрос: При рассмотрении вторых частей заявок участников электронного аукциона комиссия установила, что участником было представлено РУ №ФЗС 2012/12920 от 28.09.2012 (срок действия: не ограничен) в которое по данным сайта Росздравнадзора внесены изменения и на сайте вывешено более новое РУ с тем же номером, но от другой даты и другим содержанием. Обязана ли в данном случае комиссия отклонять участника закупик за непредоставление РУ? Имеется ли по данному вопросу антимонопольная и судебн
Ответ на вопрос: Может ли являться основанием для неисполнения ПП РФ №2014 по приобретению аппаратов искусственной вентиляции легких то, что характеристики аппаратов ИВЛ у российских производителей не отвечают техническим требованиям заказчика, предусмотренным документацией? Если может, то каким образом это лучше оформить, надо ли собирать письма от российских производителей?
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста по постановлению 99, мы подгрузили и утвердили на площадках это требование. Согласно сведениям по закупкам на ЕИС, коды позиции 33.13.12.000 или 33.12.29.900.Но сегодня смутило, что согласно приложению №1 к пост.99 Выполнение работ по техническому обслуживанию (монтаж и наладка; контроль технического состояния; периодическое и текущее техническое обслуживание; ремонт) медицинской техники, включенной в коды 26.60.11 Аппараты, основанные на использовании рент
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста по постановлению 99, мы подгрузили и утвердили на площадках это требование. Согласно сведениям по закупкам на ЕИС, коды позиции 33.13.12.000 или 33.12.29.900.Но сегодня смутило, что согласно приложению №1 к пост.99 Выполнение работ по техническому обслуживанию (монтаж и наладка; контроль технического состояния; периодическое и текущее техническое обслуживание; ремонт) медицинской техники, включенной в коды 26.60.11 Аппараты, основанные на использовании рент
Ответ на вопрос: Во вторых частях участник (ЭА 44-ФЗ) предоставил РУ на мед изделие. Должно ли наименование организации-заявителя мед. изделия в реестре совпадать с наименованием участника ЭА
Ответ на вопрос: Какой КТРУ подойдёт для товара? 1. Микроветта с капиляром и ЭДТА со штативом для Миндрея 3200 Пробирка для удобного и безопасного взятия капиллярной крови. Размер пробирки : верхний диаметр – не менее 10мм, нижний диаметр – не менее 8мм, высота пробирки - не более 44мм. Стандартный объем: не менее 0,2 мл. Наполнитель: ЭДТА К3. Применение: гематология. Материал пробирки: полипропилен. Крышка: бутилкаучук с крестообразным клапаном для пробозаборника гематологического анализатора.