А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Вопрос по закупке Октреотида. Лекарственная форма микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия отсутствует в перечне Распоряжения Правительства РФ от 12 октября 2019 г. N 2406-р, но на основании письма ФАС от 01.11.2025 №МШ/103552/2025: если в Государственном реестре предельных отпускных цен имеется цена на эквивалентную лекарственную форму микросферы, то учитывать такую лекарственную форму в закупке. В действующих ценах такой ле
Ответ на вопрос: Закупка выставлена пп. а) п. 7 ППРФ от 23.12.2024 № 1875 (декларирование отсутствия в РРПП/производства в РФ) поставка лекарств. Вышли 2 участника – победитель со страной Казахстан и СТ-1, второй участник- Россия и СТ-1. Как рассматривать заявки? Принимается ли во внимание СТ-1 Казахстана в качестве подтверждения страны происхождения? Кто в данной закупке победитель?
Ответ на вопрос: Можно ли при исполнении Контракта изменить страну происхождения на лекарственные препараты (например, в заявке участника была указана страна происхождения Италия, а поставить хотят Россию)
Ответ на вопрос: Аукцион на поставку лекарственного препарата, задекларировано отсутствие товара в РРПП и направлено уведомление в минпромторг. Подано 2 заявки: 1 заявка задекларировано Беларусь; 2 заявка задекларировано РФ, но еще есть СП все стадии производства в РФ, как рассмотреть заявки учитывая, что задекларировано отсутствие товара в РРПП и участник обязан указать только страну происхождения
Ответ на вопрос: Закупка лекарственного препарата не входящего в ЖНВЛП, установлено преимущество, товар отсутствует в РРПП, должен ли Заказчик направлять уведомление в минпромторг об отсутствии товара в РРПП? уточнение к ответу на вопрос 0011822: ЛП-газообразный кислород, производитель РФ, но в РППП этого товара нет, как в таком случае должен поступить Заказчик, направлять уведомление или нет?
Закупка лекарственного препарата не входящего в ЖНВЛП, установлено преимущество, товар отсутствует в РРПП, должен ли Заказчик направлять уведомление в Минпромторг об отсутствии товара в РРПП?
Ответ: Считаем, что должен. Если лекарственные препараты (не ЖНВЛП)с нужными заказчику характеристиками по данным реестра лекарственных препаратов не производятся на территории РФ, то в извещение необходимо включить декларацию об отсутствии производства в РФ такого товара с характеристиками, соответствую
Ответ на вопрос: Закупка лекарственного препарата не входящего в ЖНВЛП, установлено преимущество, товар отсутствует в РРПП, должен ли Заказчик направлять уведомление в минпромторг об отсутствии товара в РРПП?
Ответ на вопрос: Планируется закупка лекарственного препарата без объема. Встает вопрос, как рассчитать НМЦК и указывать ли все РУ? Указывать ли РУ эквивалента? И как оформить Описание объекта закупки, учитывать ли эквивалентные лекарственные формы, кратность и объем наполнения?
Ответ на вопрос: Заказчик планирует закупку радиофармацевтического лекарственного препарата МНН Флудезоксиглюкоза [18F]. Какую лицензию, кроме как на фарм. деятельности и/или на производство, должен требовать заказчик от участников? Нужна ли какая-либо лицензия Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору? Как конкретно сформулировать требование о предоставлении лицензии?
Ответ на вопрос: Просим разъяснить: 1. Необходимость направления Уведомления в Минпромторг РФ об отсутствии лекарственного препарата в РРПП при условии информации в регистрационном удостоверении: и препарат (в данном случае МНН «Зуклопентиксол») и фармацевтическая субстанция только импортного производства? 2. Декларация, размещаемая в Извещении о закупке должна содержать информацию об отсутствии данного ЛП в РРПП или об отсутствии производства на территории РФ?