А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
ID проекта 01/02/08-25/00159270
Налоговая служба запускает систему двухэтапной оценки финансово-хозяйственной деятельности компаний, которая станет новым фильтром для участников закупок.
С 1 января 2026 года ФНС получит право формально оценивать бизнес по набору из более чем 50 критериев. Приказ с методикой опубликован для обсуждения. В ведомстве рассчитывают, что инструмент снизит риски срыва контрактов и «отсечет» недобросовестных поставщиков.
Первый этап проверки — обязательные условия: от
Можно ли подтвердить страну товара из ЕАЭС простым ее указанием в заявке? Приравнивают ли товары без реестровых записей к иностранным после допуска участника с сертификатом СТ-1? Нужно ли учитывать особенности определения цен при закупках у единственного поставщика?
Можно ли подтвердить страну товара из ЕАЭС простым ее указанием в заявке?
Нет. Подтвердить страну происхождения продукции из ЕАЭС можно только выпиской из евразийского реестра. Заявки с простым указанием страны считают предложени
Начиная с 15.08.2025 в целях оптимизации работы с обращениями в службу технической поддержки единой информационной системы в сфере закупок в личных кабинетах пользователей станут недоступны для просмотра обращения, созданные до 25.10.2024 и имеющие формат «DS—***».
Обращаем внимание, что обращения, созданные после указанной даты и имеющие формат «EIS—***», будут доступны в обычном режиме.
При необходимости, пользователи ЕИС могут самостоятельно сохранить требуемую информацию из архивных обращени
Вебинар на тему
«Обоснование НМЦК, ЦКЕП методом сопоставимых рыночных цен (анализа рынка), в т. ч. с учетом особенностей, предусмотренных подп. «в» п. 7 ПП РФ № 1875»
12 августа 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
В каких случаях НМЦК, ЦКЕП определяется методом сопоставимых рыночных цен (анализа рынка), а в каких случаях применение данного метода недопустимо;
Какие товары (работы, услуги) признаются идентичными или однородными (в т. ч. с учетом «защитных мер», предусмотренных
Письмо ФАС России от 11.08.2025 № ДФ/75357/25
По вопросам, касающимся применения национального режима при осуществлении закупок лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, поддерживает позицию Минфина России, изложенную в письме от 25.07.2025 № 24-06-06/72099
Вебинар на тему
"Осенние изменения законодательства об обращении медицинских изделий и
лекарственных препаратов, значимые для специалистов по закупкам"
19 августа 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
Изменения в закупках лекарственных препаратов и медицинских изделий: новый перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС); вступление в силу положений Постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 в отношении закупок препаратов, включенных в перечень СЗЛС; обновл
Специалисты министерства напомнили, что согласно Федеральному закону от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" лекарственные препараты вводятся в обращение на территории РФ, если они зарегистрированы в установленном порядке соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти (Письмо Минздрава России от 27 мая 2025 г. № 25-8/И/2-10389). Сведения о зарегистрированных лекарственных препаратах включены в Единый реестр зарегистрированных лекарственных сред
08.08.2025 опубликовано постановление Правительства Российской Федерации от 07.08.2025 № 1182 (далее – постановление), вносящее изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 17.07.2015 № 719.
Постановлением вносятся изменения, увеличивающие срок действия реестровой записи из реестра российской промышленной продукции с 3 до 5 лет
Кроме того, реестровые записи из реестра российской промышленной продукции, сформированные до вступления в силу постановления, действительны в течен
Вебинар на тему
«Обоснование НМЦК, ЦКЕП методом сопоставимых рыночных цен (анализа рынка), в т. ч. с учетом особенностей, предусмотренных подп. «в» п. 7 ПП РФ № 1875»
12 августа 2025 года в 10:00 по МСК
Программа вебинара:
В каких случаях НМЦК, ЦКЕП определяется методом сопоставимых рыночных цен (анализа рынка), а в каких случаях применение данного метода недопустимо;
Какие товары (работы, услуги) признаются идентичными или однородными (в т. ч. с учетом «защитных мер», предусмотренных
Предоставляется ли преимущество отечественным лекарствам не из ЖНВЛП? Нужно ли учитывать код ОКПД 2, если названия закупаемого товара нет в списках продукции с запретом или ограничением? Когда к изделиям индивидуального изготовления не применяется национальный режим?
Предоставляется ли преимущество отечественным лекарствам не из ЖНВЛП?
Да. К лекарствам из перечня ЖНВЛП применяется защитная мера в виде ограничения. Отечественным препаратам, которых нет в этом списке, предоставляется преимущес