09 апреля 2019
Ответ на вопрос: В наш адрес поступила жалоба от участника аукциона ***. Требование отменить решение, в связи с тем ,что заказчиком небыли перемены требования ПП-1289. В первых частях победитель указал страну происхождения Черногорию ( что и было отражено в Протоколе рассмотрения первых частей) . При рассмотрении вторых частей участниками были предоставлены регистрационные удостоверения, в которых фактически оказалось, что у победителя и участника подавшего жалобу вторичная упаковка лек. препара
09 апреля 2019
Ответ на вопрос: Какая должна быть лицензия на закупку лекарственного препарата рифампицин?
09 апреля 2019
Ответ на вопрос: Вопрос применения ПП РФ №1289 и 126н. Закупка лекарственных препаратов с МНН "Метронидазол" и "Амоксициллин+Клавулановая кислота" применяется ли постановление 1289? И как быть, если заявились 3 участника: 1 - страна производитель Индия (во вторых частях только РУ); 2 - Россия, Казахстан (во вторых частях - РУ, СТ-1 предоставлено Российское и второе СТ-1 Казахское с датой выдачи от 02.04.2018 г.; 3 - Россия (во вторых частях РУ, СТ-1 только на одно МНН "Амоксициллин+Клавулановая
09 апреля 2019
Ответ на вопрос: Помогите разобраться: в ГРЛС указано два производителя фармацевтической субстанции Россия и Китай. Как поступить Заказчику при рассмотрении вторых частей заявок и определении победителя, учитывая ПП №1289 и Приказ №126н (п.1.4)?
09 апреля 2019
Ответ на вопрос: Можно ли лекарства покупать через авансовый отчет?
08 апреля 2019
Ответ на вопрос: При рассмотрении вторых частей заявок была отклонена заявка с иностранным товаром по постановлению 1289, остальные заявки с российским товаром, но отсутствует подтверждение соответствия лекарственного препарата и фармацевтической субстанции требованиям, указанным в пункте 1(1) постановления Правительства РФ от 30 ноября 2015 г. № 1289. Как определить победителя, что является подтверждением соответствия фармацевтической субстанции?
08 апреля 2019
Ответ на вопрос: Выставили электронный аукцион на лекарственные средства общего списка. Две позиции: 1. "Ревит", 2. "Римантадин". В одной из заявок в первой части заявок электронного аукциона, участник указал в позиции 2. "Римантадин": минимальный срок годности лекарственного препарата на момент поставки - 01.06.2021 г. Согласно зарегистрированным производителям в государственном реестре лекарственных средств, "Римантадин" может иметь срок годности как 2 года, так и 3 года, и 5 лет. Согласно аук
08 апреля 2019
"О предоставлении разъяснений по вопросам применения референтной цены при определении НМЦК"
04 апреля 2019
Ответ на вопрос: При закупке этанола (ЖНВЛП) в требованиях заказчика к характеристикам товара было указано: концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%. В 1-й части заявки участником предложен этанол с характеристиками: концентрат для приготовления раствора для наружного применения 95%. Должен ли заказчик отклонить такую заявку?
04 апреля 2019
Ответ на вопрос: Подскажите пожалуйста внедрение референтных цен на лекарства вновь отложилось или это просто проект? (Указан ниже: Текст письма: Напоминаем, что в силу Приказа Минздрава России от 26.10.2017 N 871н "Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения" (далее – Приказ Минздрава №871н) заказчикам