А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Подскажите как сформулировать отказ в допуске в протоколе итогов электронного аукциона по постановлению 1289 на поставку ЛП (т.к. страна происхождения товара победителя Индия а остальных участников Россия)?
Ответ на вопрос: Должен ли заказчик отклонить заявку по второй части в электронном аукционе на поставку лекарственного препарата т.к. страна происхождения товара Индия, а в документации прописаны постановления 1289 и 155. У других участников страна происхождения - Россия. По итогам ЭА победителем стал участник со страной Индия?
Ответ на вопрос: Как правильно осуществить закупку лекарственных средств в соответствии с п.28. ч.1 ст.93 44-ФЗ? Нужно ли включать информацию по этой закупки в план-график? Нужно ли согласовывать заключения контракта по этой закупки с контролирующим органом? Или нужно его уведомить после заключения контракта?
Ответ на вопрос: Просьба помочь с рассмотрением первой части заявки на участие в электронном аукционе. Предмет закупки Поставка лекарственных препаратов: метформин, гликлазид, калия и магния аспаргинат и бифидобактерии бифидум. В описании объекта закупки Заказчик указал "МНН- Бифидобактерии бифидум; форма выпуска, дозировка, фасовка - пор. 5 доз №30; количество - 50 упаковок". Заявка участника содержит следующие данные относительно предлагаемого к поставке лекарственного препарата: "МНН- бифидоб
Ответ на вопрос: В связи с изменениями в ЕИС при введении поставки и оплаты лекарственных препаратов должен ли заказчик публикую оплату указывать повторно данные (количество, срок годности, цена с НДС, цена без НДС, цена зарегистрированная) которые указывались при публикации товарной накладной (прихода товара)?
Ответ на вопрос: Возник вопрос о ведении реестра контрактов заключенных по результатам электронного аукциона на поставку лекарственных препаратов. Дело в том что согласно ПП РФ от 01.12.2016 № 1285 "О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 25.11.2013г № 1084" Расширен перечень сведений вносимых в реестр контрактов касаемый лекарственных препаратов это Торговое наименование, МНН, номер РУ, сведения о его держателе, наименование о производителе и т.д. Согласно раз
"О полномочиях государственного предприятия Нижегородской области на оказание услуг по обеспечению лекарственными препаратами и медицинскими изделиями медицинских организаций Нижегородской области."
Ответ на вопрос: Заключили контракт по поставке лекарственных препаратов. Поставщик привез товар и товарную накладную в которой одна позиция не соответствовала спецификации контракта (МНН одинаковое, а торговые наименования разные, цена за единицу товара не менялась), подложив при этом дополнительное соглашение на замену позиции. Материально-ответственное лицо принял этот товар без подписанного доп соглашения. Контракт оплатили и закрыли на ЕИС. Доп соглашение опубликовано не было. Как нам выйти
Подведены предварительные итоги опытной эксплуатации информационно-аналитической системы мониторинга и контроля в сфере закупок лекарственных препаратов (ИАС). Запуск системы в промышленную эксплуатацию планируется в январе 2018 года.
Система была разработана Госкорпорацией «Ростех» совместно с Минздравом России в соответствии с перечнем поручений Президента РФ Владимира Путина федеральным органам исполнительной власти по реализации комплекса мер по упорядочению системы закупок лекарственных
Ведомство не в первый раз превышает полномочия
Совсем недавно Верховный суд РФ удовлетворил иск компании Teva, признав, что Федеральная антимонопольная служба РФ превысила свои полномочия, вмешиваясь в правила закупки лекарств для госторгов. Суд постановил, что таким правом обладает исключительно Министерство здравоохранения РФ, которое намеревается до 1 января 2018 г. разработать реестр взаимозаменяемых лекарств. Ранее антимонопольная служба предложила считать взаимозаменяемыми препаратами л