А вы разобрались в нововведениях Закона №44-ФЗ, вступивших в силу с 01.10.2023г.?
Пройти тест
Отказаться
А Вы разобрались в нововведениях?
Ваш результат:
из
Чтобы лучше разобраться в структурированных технических заданиях и контрактах посмотрите вебинар Боровых
Ю.С. "Структурированное техническое задание, структурированный контракт в ЕИС"
С какого момента заказчики обязаны при подготовке извещения о закупке формировать описание объекта
закупки в структурированном виде?
0
Активируйте персональный доступ прямо сейчас на три дня и получите доступ к изменениям законов
44-ФЗ
и
223-ФЗ
, а также к новым выпускам журнала "ПРОГОСЗАКАЗ.РФ"
Ответ на вопрос: Подскажите, как быть? Закупаем лекарственный препарат - МНН "Иммуноглобулин антирабический", пришли первые части заявок. Стоит ли отклонить участника, если он указал МНН "Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади"? Во-первых такого МНН мы не нашли в КТРУ, а так же его нету на сайте государственного реестра лекарственных препаратов. По какой статье отклонить? Или стоит допустить и посмотреть во вторых частях, какое будет рег. удостоверение?
Суть жалобы: обжалует решение об отклонении заявки заявителя, а именно несоответствие конкретных показателей товара, предлагаемого к поставк.
Объект закупки: лекарственного препарата «Цефепим».
Первая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать следующую информацию:
конкретные показатели, соответствующие значениям, установленным в графе «Характеристики товара» таблицы раздела II «НАИМЕНОВАНИЕ И ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТА ЗАКУПКИ» настоящей документации, и указание на товарный знак (
Суть жалобы: обжалует действия заказчика, считает, что при описании объекта закупки в отношении лекарственных препаратов в формах выпуска: «шприц», «преднаполненный шприц», «шприц-тюбик», «шприц-ручка» – должно быть указание на возможность поставки лекарственного препарата с устройством введения, соответствующим объему вводимого лекарственного препарата.
Объект закупки: поставку лекарственных препаратов (эноксапарин натрия).
На заседании комиссией установлено, что раздел 2 «Описание объекта за
Суть жалобы: по мнению заявителя, описания объекта закупки содержит избыточное описание по способу введения препарата, а именно, «… с подтвержденной инструкцией по медицинскому применению с возможностью использования автоинжектора, что указывает на единственного производителя.
Объект закупки: лекарственный препарат Йогексол.
Рассмотрев представленные в материалы дела инструкции по эксплуатации инъекционных систем «OptiVantage», «Vistron СЕ» Комиссия Удмуртского УФАС России установила, что указ
Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко на встрече с лидерами фармацевтической отрасли заявила, что централизованные закупки лекарств от редких болезней могут начаться в России с 2019 г.
Закупкой займется федеральный центр, что позволит обеспечить препаратами всех нуждающихся и прежде всего в регионах, потому что для них покупка таких лекарств – это слишком большая финансовая нагрузка.
По ее словам, масштабное производство отечественных лекарств сейчас является приоритетной задачей и
Ответ на вопрос: Такая ситуация - провели аукцион на поставку лек. преп. МНН "Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении" в соответствии с приказом 871н НМЦК составила 35,60 руб. за ед.(тарифный метод), аукцион не состоялся не подано не одной заявки. Мы получили письмо производителя, что производится лек. преп. только одной формы и цена тарифным методом должна была составлять 43,20 руб. за ед. Но ведь на дату проведения ЭА мы не знали, что завод не производит другие формы вып
Ответ на вопрос: Заключили контракт на поставку Лек. преп. МНН Желатин, Торговое Гелофузин. рег. удостоверение № П N013824/01 от 02.08.2007. Поставщик в первых частях указал страну происхождения Германия и был ошибочно допущен и заключен контракт (Единственный участник). В рег. удостоверении написано страна происхождения Швейцария. Как быть в такой ситуации? Заключать доп. соглашение на изменение страны происхождения? Расторгать (по какой статье?)
Ответ на вопрос: Подскажите, можно ли закупать этанол (этиловый спирт) в рамках 44-фз. Если да, какие документы необходимо требовать от поставщика? (Достаточно ли Наличия лицензии на осуществление фармацевтической деятельности, включая оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения или копия лицензии на осуществление деятельности по производству лекарственных средств со всеми приложениями, в соответствии со ст.12 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании
Ответ на вопрос: Законодательство требует перечислять все эквиваленты лекарственного препарата. В техническом задании на поставку лекарственных препаратов Заказчику требуется МНН- Холина альфосцерат- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл или 1000 мг/ 4 мл Может ли заказчик указать эквивалентную лекарственную форму для этого лек.препарата – «раствор для инфузий и внутримышечного введения», если ее нет в КТРУ(следовательно, нет в плане-графике, среди эквивалентов)? Пример
Ответ на вопрос: Заказчику требуется лекарственный препарат МНН Амикацин - порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг. Техническом задании по данному лек. препарату указано: Участник закупки не может предложить кратную меньшую дозировку и двойном количестве в виду особенностей назначения лекарственного препарата (возраст, расчет разовой дозы по весу, высокие разовые дозы и др.). Нарушил ли Заказчик законодательство таким условием? Имеет ли право заказ