АС Западно-Сибирского округа указал, что нет запрета на исчисление такого срока в процентах. Если заказчик так сделает, это не приведет к необоснованному ограничению количества участников закупки.
ФАС, напротив, считает: закрепление в закупочной документации срока в процентах ограничивает число участников.
Если руководствоваться позицией ведомства, то претензий территориальных антимонопольных органов быть не должно.
Документ: Постановление Западно-Сибирского округа от 11.07.2017 № А27-1
Суть жалобы: заявитель обратился в Арбитражный суд с кассационной жалобой, в которой обжаловал решение ФАС и последующие за ним решения арбитражного суда и решение арбитражного апелляционного суда.
По мнению заявителя, при формировании описания объекта закупки заказчик указал функциональные и качественные характеристики объекта закупки, а также остаточный срок годности в процентах, которые влекут за собой ограничение количества участников закупки.
Из материалов дела следует, что в ЕИС ра
Новый вариант проекта трехступенчатой системы преференций находится на согласовании в федеральных органах исполнительной власти. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Минпромторга.
Ведомство изменило концепцию механизма поддержки. Новый вариант предполагает внесение в постановление "третий лишний" дополнительной преференции по цене для лекарственных препаратов, произведенных в РФ из отечественной фармацевтической субстанции или субстанции производства стран-участниц ЕАЭС.
"В ито
06 июля 2017
Ответ на вопрос: Исходя из Вашего ответа: в ЕИС в графе "срок годности (годен до)" указывается крайняя возможная дата срока годности лекарственного препарата, которая отсчитывается от даты заключения контракта с предположением, что лекарство только было произведено. Например, по данным Госреестра лекарственный препарат имеет срок годности 12 месяцев, дата заключения контракта - 1 июля 2017 год, то срок годности будет 1 июля 2018 года (12 месяцев). СИТУАЦИЯ: контракт заключен 1 января 2017 года н
05 июля 2017
Ответ на вопрос: Электронный аукцион -установлены ограничения пост.1289 и 155 - предмет договора поставка лек. средство Дюфастон один из участников(не победитель) предложил товар производства Россия, согласно реестра ЛС производителем являются Нидерланды, а вторичная упаковка может быть в России. Нужно ли применять к победителю преференции
"Об организации оценки соответствия проектов планов закупки товаров, работ, услуг, проектов планов закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств, проектов изменений, вносимых в такие планы, и мониторинга соответствия таких планов, изменений, внесенных в такие планы, годовых отчетов о закупке требованиям законодательства Российской Федерации, предусматривающим участие субъектов малого и среднего предпринимательства в закупке."
05 июля 2017
Ответ на вопрос: По вопросу №0000444 не совсем понятен ответ. Исходя из ответа: регистрационное удостоверение содержит информацию о сроке годности лекарственного препарата. Ситуация: регистрационное удостоверение условно выдано 01.01.2000, в котором содержатся сведения о сроке годности лекарства - три года. В ЕИС вкладка по сроку годности называется "срок годности (годен до) и далее необходимо указать конкретную дату. Какую дату срока годности, на Ваш взгляд должен указать Заказчик при внесении
Рынок госзакупок лекарств в 2016 году вырос в объеме почти на 50% – с 337 млрд рублей до 518 млрд рублей, зафиксировала Headway Company. Темпы по сравнению с прошлым годом (20% прироста) исполинские. Во многом цифры объясняются тем, что региональные фармации, обязанные с 2017 года делать закупки по 44‑ФЗ, в конце 2016 года приобрели лекарства впрок по более либеральному для заказчиков 223‑ФЗ. На этом смогли неплохо заработать дистрибьюторы, действующие преимущественно на коммерческом рынке. Впро
04 июля 2017
Ответ на вопрос: Согласно пункту 20.1 Приказа Минфина России от 24.11.2014 N 136н "О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками": при формировании информации, предусмотренной подпунктом "е.1" пункта 2 Правил, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств, предусмотренным статьей 33 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении
По Закону N 44-ФЗ принять у поставщика другое лекарство можно, если его характеристики будут улучшенными. Решить, какой из препаратов имеет преимущество, госзаказчик может самостоятельно, считает ведомство.
Важно помнить: правила закупки жизненно необходимых и важнейших лекарств строже. Нельзя заменять препарат конкретного производителя или страны происхождения, которые указаны в заявке, если поставка осуществляется с соблюдением правительственных ограничений.
В 2014 году Минфин уже указыв