25 ноября 2017
Ответ на вопрос: Постановление Правительства Российской Федерации от 15.11.2017 № 1380 вступает в силу с 1 января 2018 года. Если на данный момент комментарии и разъяснения?
24 ноября 2017
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) после обращения фармкомпании «Биокад» направила в свои территориальные управления письмо, в котором предупредила, что флаконы противоопухолевого препарата паклитаксел объемом 43,4 мл и 43,3 мл являются взаимозаменяемыми, а следовательно, указание в документах на закупку одного конкретного объема упаковки без возможности его замены на другой должно расматриваться как ограничение конкуренции.
Письмо от 15 ноября опубликовано на сайте ФАС, поводом к расс
20 ноября 2017
Фармацевты просят увеличить сроки перехода на маркировку.
Подготовленный Росздравнадзором график поэтапного введения маркировки лекарств в 2018 году не понравился их производителям. Комитет по фармацевтической промышленности «Деловой России» будет просить Минздрав продлить крайний срок маркировки дорогих и жизненно важных препаратов. За это выступают в том числе компании, уже маркирующие свою продукцию в рамках пилотного проекта.
В прошлый четверг экспертный совет комитета по фармацевтической
Правительство России установило единый порядок описания лекарственных препаратов, закупаемых для государственных нужд, соответствующее постановление опубликовано в пятницу на сайте кабинета министров.
"В документации о закупке должна указываться лекарственная форма препарата, его дозировка и остаточный срок годности. Допускается также указание на путь введения лекарственного препарата, а для лекарственных препаратов для использования в педиатрической практике - на возраст ребенка", - говорится
На очередном заседании правительственной рабочей группы по проведению эксперимента по маркировке контрольными знаками лекарственных препаратов озвучены сроки поэтапного внедрения маркировки в течение 2018 г. При этом штрафные санкции за нарушение правил маркировки до 1 января 2019 г. не предусмотрены.
Этапы внедрения маркировки лекарств предусмотрены приложением к Правилам реализации проекта, которые будут установлены постановлением правительства. Проект документа пока не опубликован на портале
В своем письме антимонопольная служба отметила:
- остаточный срок годности надо обосновать. Он должен быть определен конкретной датой или периодом (например, в годах, месяцах, днях), в течение которого препарат можно использовать по назначению;
- этот срок должен соответствовать планируемому периоду использования препарата, но от данного правила можно отступить по объективным причинам;
- указывать срок можно с использованием формулировки "не менее". Если участник предложит препарат со сроком
01 ноября 2017
Государство хочет закупать редкие препараты в особом порядке.
Минздрав, ФАС и Минпромторг до конца ноября представят в правительство предложения по ускорению госрегистрации инновационных лекарств и по созданию централизованного механизма их закупки. Такие поручения ведомствам вчера дал премьер-министр Дмитрий Медведев. Мнения экспертов о переходе на прямые закупки таких лекарств разделились. Одни полагают, что она действительно необходима для препаратов, имеющих одного производителя, другие счи
31 октября 2017
Ответ на вопрос: В соответствии с пунктом 6 части 1 статьи 33 Закона о контрактной системе при закупке лекарственных средств документация о закупке должна содержать указание на международные непатентованные наименования лекарственных средств или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования. В силу положений Закона об обращении лекарственных средств, закупаемые лекарственные средства должны быть зарегистрированы в государственном реестре лекарственных средств. Какую и
27 октября 2017
Ответ на вопрос: В течение какого срока с даты подписания протокола отказа об отказе заказчика от заключения контракта с победителем по основания, предусмотренным ч.9 и ч.10 ст.31 Закона № 44-ФЗ, направляется заказчиком данному победителю?
23 октября 2017
Госзаказчики уже могут пользоваться данными работающей пока в режиме опытной эксплуатации информационно-аналитической системы (ИАС) госзакупок лекарств для расчета цен при закупке препаратов. В системе уже есть информация о нескольких тысячах запланированных и совершенных госзакупок, это позволяет определять средневзвешенную цену лота. Механизм расчета цены требует доработок — так, Минздраву предстоит определить параметры взаимозаменяемости препаратов.
“Ъ” стали известны первые результаты работ